Commissione europea approva nuovo biosimilare di adalimumab
"Si tratta di Imraldi, un farmaco sviluppato da Samsung Bioepis che in Europa sarà commercializzato da Biogen. Samsung Bioepis è una joint venture tra Samsung BioLogics e Biogen Il farmaco potrà essere messo in commercio solo nell’ottobre del 2018 alla scadenza del brevetto di Humira, il...
Carcinoma mammario HR+/HER2 – Ribociclib sviluppato da Novartis è stato approvato in Europa come trattamento di prima linea
"La Commissione europea ha approvato ribociclib come iniziale terapia su base endocrina, in combinazione con un inibitore dell'aromatasi, per il trattamento delle donne in postmenopausa con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico con recettori ormonali positivi, negativo per il recettore 2 del fattore di crescita...
CADASIL – Nuovo studio fornisce speranza per i pazienti
Un nuovo studio pubblicato sul Journal of Experimental Medicine fornisce informazioni su come trattare l'arteriopatia cerebrale autosomica dominante con infarti sottocorticali e leucoencefalopatia (CADASIL); Una malattia cerebrovascolare rara. Lo studio condotto da Machuca-Parra et al. ha osservato che gli anticorpi diretti verso "Notch3 signaling" erano efficaci...
La “Home in Hospital”, Roma – Per bambini disabili gravissimi
"Un esempio straordinariamente positivo di ottimizzazione dell’assistenza, a 360 gradi. Questo è in pratica la ”Home in Hospital”, ovvero un progetto che ha dato vita ad una vera e propria “Casa in Ospedale” per bambini disabili gravissimi ad alta intensità assistenziale, realizzata a Roma all’Ospedale...
Malattia di Erdheim-Chester – Trattamento ottiene priorità FDA e designazione di terapia “Breakthrough”
La Food and Drug Administration (FDA) americana ha accettato l'applicazione del nuovo farmaco sperimentale di Genentech (sNDA) e ha concesso la revisione della priorità per Zelboraf (vemurafenib), una terapia per pazienti con la Malattia di Erdheim-Chester (ECD) con una mutazione BRAF V600. La sNDA contiene dati...
PUBBLICATE DUE NUOVE GENEREVIEW E AGGIORNATE ALTRE DODICI
Le GeneReview sono descrizioni di malattie ("capitoli") redatte da esperti, sottoposte a peer-review, presentate in un formato standardizzato e focalizzate su informazioni clinicamente rilevanti e medicalmente praticabili riguardanti diagnosi, presa in carico e consulenza genetica per i pazienti e le famiglie con malattie ereditarie specifiche....
Malattia di Huntington – Un nuovo gene legato alla sua progressione
I risultati di un recente studio pubblicato nel numero di settembre di The Lancet Neurology da ricercatori in Inghilterra e Galles identifica un gene legato alla progressione della malattia di Huntington (HD). Mentre i risultati dello studio di associazione a livello di genoma, guidato da ricercatori...
Sindrome di Sézary (SS) e Micosi fungoide (MF) – Trattamento ottiene designazione terapeutica di breakthrough
Lo status di "Breakthrough Therapy" è stato rilasciato a Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. per mogamulizumab per trattare 2 sottotipi di linfoma cutaneo T cellule (CTCL) - la micosi fungoide (MF) e la Sindrome di Sézary (SS). Il prodotto sperimentale è attualmente in fase di sviluppo per...
Dal 29 agosto attivo l’800662541 il numero verde di SAIO – Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento
Al via il 29 agosto il progetto SAIO, co finanziato grazie al bando dell'8X1000 della Chiesa Valdese. Il numero verde 800662541, attivo dal 29 agosto 2017 dal lunedì al venerdì h. 10.00-13.00/14.00-17.00, offre un servizio di ascolto, informazione e orientamento nel complesso sistema delle malattie rare. Grazie alle...
Micosi Fungoide (MF)
E' un tipo di Linfoma cutaneo a cellule T assieme alla Sindrome di Sézary "La micosi fungoide e la sindrome di Sézary sono rari linfomi a cellule T a decorso cronico che colpisce soprattutto la cute e occasionalmente i linfonodi. La micosi fungoide e la sindrome di...
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