Migliorare le evidenze e superare le barriere nella pratica clinica per le malattie rare
Uno studio pubblicato in Trials mette in luce le opportunità esistenti per superare le numerose barriere presenti nel campo delle malattie rare e mira a migliorare la pratica clinica basata sulle evidenze in particolare attraverso: La raccolta di dati clinici all’interno di database e registri La definizione di...
PedAM: a database for Pediatric Disease Annotation and Medicine
Uno studio pubblicato in Oxford University Press presenta il database Pediatric Disease Annotations and Medicines (PedAM – Annotazioni e farmaci per le malattie pediatriche) che fungerà da archivio per tutti i dati clinici pediatrici e i risultati delle ricerche pubblicati da entrambe le riviste. Questo database è stato creato...
Epatite C di genotipo 1 – Trattamento con ‘Elbasvir/grazoprevir’ presenta elevata efficacia su più di 1000 pazienti
"Un'ampia analisi di dati proveniente da studi di fase 2 e 3 su 1070 pazienti con infezione da epatite C di genotipo 1 ha evidenziato che il trattamento per 12 settimane con elbasvir/grazoprevir garantisce il raggiungimento della risposta virologica sostenuta in un'elevata percentuale di pazienti...
Emofilia A – FDA approva un nuovo trattamento per prevenire i sanguinamenti in alcuni pazienti
La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato il trattamento con Hemlibra per ″pazienti adulti e pediatrici affetti da un disturbo ereditario della coagulazione: emofilia A con inibitori del fattore VIII″. Hemlibra è un trattamento preventivo che ha ottenuto la designazione orfana e che sfrutta i fattori...
Virus influenza modificato geneticamente diventa killer cancro pancreas
"Con modifica genetica colpisce con precisione il cancro Il virus dell'influenza, modificato geneticamente, diventa un killer preciso del cancro del pancreas: la nuova potenziale arma contro questo tumore scarsamente curabile è stata messa a punto da Stella Man della Queen Mary University of London e testata...
Mucopolisaccaridosi tipo 7 (MPS VII) – La FDA approva il trattamento con ‘Mepsevii’
Un comunicato stampa pubblicato sul sito della FDA annuncia l’approvazione di Mepsevii come primo trattamento autorizzato per pazienti pediatrici e adulti affetti da mucopolisaccaridosi tipo 7 (MPS VII), una sindrome metabolica ereditaria. Il trattamento ha dato risultati promettenti nei pazienti, soprattutto in termini di miglioramento della deambulazione,...
Sclerosi sistemica – L’esperienza dei pazienti
Uno studio pubblicato nella rivista Arthritis Care and Research si sofferma sul modo in cui i pazienti affetti da sclerosi sistemica (SS) convivono con la propria malattia e su come il miglioramento dell’assistenza loro erogata attraverso l’accesso a sostegno psicologico, comunicazione e formazione possa migliorare la loro...
Amiloidosi ereditaria da transtiretina (hATTR) – Ema accetta di esaminare domanda di immissione al commercio di ‘patisiran’
"L'Ema ha accettato e iniziato ad esaminare la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di patisiran, una terapia sperimentale che agisce attraverso il meccanismo della RNA interference, per il trattamento dell'amiloidosi ereditaria da transtiretina (hATTR) A patisiran era stata precedentemente concessa una valutazione accelerata da parte...
Malattie rare dell’occhio – Novartis ottiene licenza di Luxturna fuori da USA
"Novartis ha annunciato mercoledì un accordo del valore di oltre $ 170 mln per sviluppare e commercializzare Luxturna (voretigene neparvovec), la terapia genica di Spark Therapeutics, nei mercati al di fuori degli Stati Uniti. Spark mantiene i diritti esclusivi per Luxturna negli Stati Uniti, dove...
Medicina di precisione: quali cambiamenti per i pazienti?
Un articolo pubblicato in Journal of American Medical Association si incentra sull’attuale pratica della medicina di precisione basata sulla profilazione genetica personalizzata per la diagnosi, la valutazione del rischio e l’utilizzo della medicina basata sulle evidenze (EBM – evidence-based medicine). Lo studio mira a mostrare che la...
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