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Author: Alessia Massaccesi

Cancro colorettale metastatico con alta instabilità dei micro satelliti – Commissione Europea ha approvato la doppietta nivolumab e ipilimumab

"La Commissione Europea ha approvato nivolumab più ipilimumab per il trattamento di pazienti adulti con cancro colorettale metastatico (mCRC) con deficit della riparazione dei mismatch (dMMR) o instabilità dei microsatelliti elevata (MSI-H) dopo una precedente chemioterapia di combinazione a base di fluoropirimidine La decisione si basa...

Tumori rari – Mieloma multiplo, per i pazienti fortemente pretrattati ulteriori notizie incoraggianti per belantamab mafodotin

"Dal congresso della European Hematology Association (EHA) arrivano ancora una volta notizie rassicuranti riguardo alla sicurezza di belantamb mafodotin, un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) già approvato in Europa per il trattamento dei pazienti con mieloma multiplo fortemente pretrattati. Una nuova analisi post-hoc dello studio registrativo DREAMM-2...

Tumori rari – Sarcomi, luglio è il mese internazionale. Oggi alle 11.30 si svolgerà la Conferenza Stampa di lancio della Campagna Italiana “Facciamo rete contro i sarcomi”

"A Luglio, mese internazionale dei sarcomi, parte un’importante iniziativa di informazione e sensibilizzazione in Italia che durerà per tutto il mese" Oggi "1° Luglio si svolgerà la Web Press Conference di lancio della Campagna Italiana “Facciamo rete contro i sarcomi” #facciamoretecontroisarcomi, promossa da Trust Paola Gonzato...

Malattie rare – Sclerosi sistemica (o Sclerodermia), identificati biomarcatori predittivi della progressione dell’interstiziopatia polmonare

"Sia la valutazione quantitativa dell'estensione della malattia polmonare interstiziale nei pazienti affetti da sclerosi sistemica (SSc) che i livelli di alcune proteine rilevate in campioni di lavaggio broncoalveolare sarebbero in grado di predire la mortalità e la progressione di malattia. Queste le conclusioni emerse da...

Malattie rare nei bambini – Neurofibromatosi di tipo 1, per il trattamento dei neurofibromi plessiformi (PN) sintomatici e inoperabili via libera europeo a selumetinib

"Selumetinib ha ottenuto l'approvazione dell'Agenzia Europea dei Medicinali per il trattamento dei neurofibromi plessiformi (PN) sintomatici e inoperabili in pazienti pediatrici con neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) dai tre anni in su La NF1 è una condizione genetica debilitante che colpisce 1 persona su 3.000 in...