Neurofibromatosi
"Cosa sono e come si manifestano le neurofibromatosi? Con neurofibromatosi si intende un gruppo di malattie genetiche caratterizzate dalla predisposizione a tumori del sistema nervoso. La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una delle più frequenti malattie rare e colpisce circa 1 su 3500 individui. Pur essendo...
Ictus – ininfluente il posizionamento della testa del paziente ai fini di disabilità e mortalità nelle prime 24 ore dopo l’evento
"Uno studio internazionale su oltre 11 mila pazienti con ictus ha confrontato gli esiti in termini di disabilità e di mortalità nei pazienti mantenuti in posizione supina o in posizione semi-seduta, nelle prime 24 ore dopo lo stroke. A livello teorico ci sono pro e...
Studio pilota – Probiotici promettenti per trattamento depressione da lieve a moderata
"I risultati di un nuovo studio pilota - presentati a Copenhagen, durante il 13° Congresso Mondiale di Psichiatria Biologica - suggeriscono che i probiotici possono essere efficaci nella riduzione dei sintomi depressivi di base in pazienti naive al trattamento affetti da una forma lieve-moderata del...
Infezioni – Nasce in Italia primo laboratorio per studio del biofilm batterico
Inaugurato ieri "il Centro Biofilm Milano dell’IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi, il primo laboratorio italiano per lo studio del biofilm batterico che rappresenta oggi la maggiore causa di mortalità e di inabilità per infezione Milano – Diventare il principale punto di riferimento in Europa nella ricerca nell’ambito...
Nuovo disturbo dello sviluppo sessuale caratterizzato da progressiva regressione della funzione testicolare e leucoencefalopatia cistica in tre fratelli maschi
Gli autori descrivono una nuovo disturbo sindromico dello sviluppo sessuale osservato in tre fratelli maschi che presentavano l’’associazione di micropene senza ipospadia, criptorchidismo, livelli molto bassi di ormone antimulleriano nel periodo neonatale e assenza di strutture persistenti del dotto mulleriano, che suggerivano una regressione della...
Dolore cronico negli anziani – 8 milioni di anziani ne soffrono, il 60% dei casi è ignorato
"Al convegno “Dolore e sofferenza nell’anziano”, organizzato dalla Società Italiana di Gerontologia e Geriatria (SIGG), in collaborazione con la Conferenza Episcopale Italiana (CEI), presentati studi che mostrano come ascoltare e condividere la sofferenza dei pazienti sia una terapia in grado di innalzare la soglia del...
Programma di finanziamento Rare Patient Impact
Il Programma di Finanziamento RARE Patient Impact rappresenta un’opportunità di finanziamento unica per i gruppi di supporto ai pazienti affetti da malattie rare e le associazioni partner della RARE Foundation Alliance. Global Genes intende finanziare progetti che faranno concretamente la differenza nella vita dei pazienti...
Sindrome pediatrica renale, cardiaca e dello sviluppo neurologico: causata da mutazioni in TMEM260 in due famiglie non imparentate
Gli autori hanno utilizzato il sequenziamento dell’intero esoma in due famiglie di consanguinei non imparentate tra loro che presentavano anomalie cardiache, renali, del sistema nervoso centrale e delle dita. Hanno individuato mutazioni troncanti omozigoti in TMEM260. Am J Hum Genet. 2017 Apr 6;100(4):666-675 Consulta l’abstract su Pubmed Fonte:...
Riflettori sulle malattie ipofisarie – Al Congresso Nazionale della Società Italiana di Endocrinologia (SIE)
"Al 39° Congresso Nazionale della Società Italiana di Endocrinologia (SIE) in corso a Roma, due Simposi dedicati alle patologie ipofisarie fanno il punto sullo stato dell’arte di alcune patologie rare e complesse. Rivoluzione in atto per malattie come l’acromegalia, che in Italia colpisce alcune migliaia...
‘Epoetina alfa originator’ – Compie 30 anni e si “reinventa”
"La molecola biotech introdotta in clinica nel 1987 da Janssen oggi torna alla ribalta grazie a nuovi studi internazionali coordinati da ricercatori italiani, presentati al congresso della Euroepean Hematology Association in corso in questi giorni a Madrid, che ne hanno dimostrato l’efficacia per l’anemia da...
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