Diabete di tipo 2 e malattia renale cronica lieve/moderata – Metformina risulta sicura
"Nei pazienti con diabete di tipo 2 e malattia renale cronica lieve/moderata (con velocità di filtrazione glomerulare stimata superiore a 30 ml/min/1,73 m²), l'uso di metformina non ha aumentato l'incidenza di acidosi lattica. E' quanto emerge da uno nuovo studio pubblicato su JAMA Internal Medicine «Circa...
Diabete – Nelle donne triplica rischio di morte per ischemia o ictus
"In un'ampia coorte internazionale di adulti senza precedenti patologie vascolari, il diabete ha triplicato il rischio di morte per cardiopatia ischemica o ictus nelle donne, e lo ha raddoppiato negli uomini, in particolar modo in un'età compresa tra 35 e 59 anni. Sono i risultati...
9 Giugno 2018 – Intervento di Deborah Capanna, Presidente Comitato I Malati Invisibili Onlus, al 18°CONGRESSO NAZIONALE ASSOCIAZIONE ITALIANA MIOLOGIA
GENOVA 9 GIUGNO 2018 - Intervento di Deborah Capanna, Presidente Comitato I Malati Invisibili Onlus al 18°CONGRESSO NAZIONALE ASSOCIAZIONE ITALIANA MIOLOGIA https://www.facebook.com/imalatiinvisibili/videos/1052456308228355/ AIM - Associazione Italiana Miologia: www.miologia.org Ospedale Policlinico San Martino #comitatoimalatiinvisibili #comitatoimionlus #imalatiinvisibili #orfanididiagnosi #malattierare #senzadiagnosi #raredisease #undiagnoseddisease #invisibleillness...
CASI CLINICI DELL’UDN (UNDIAGNOSED DISEASE NETWORK) – PAZIENTE 16
Continuiamo a condividere i casi clinici pubblicati sul sito dell’UDN (Undiagnosed Disease Network) con la speranza di poter aiutare a trovare, attraverso la condivisione e la diffusione delle informazioni, delle risposte alle persone ancora in cerca di una diagnosi Maschio di 8 anni con la sindrome di Floating...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica familiare, associata a mutazioni hot spot in KIF5A
Brain. 2018 Jan 12. doi: 10.1093/brain/awx370. [Epub ahead of print] Brenner D1, Yilmaz R1, Müller K1, Grehl T2, Petri S3, Meyer T4, Grosskreutz J5, Weydt P1,6, Ruf W1, Neuwirth C7, Weber M7, Pinto S8,9, Claeys KG10,11,12,13, Schrank B14, Jordan B15, Knehr A1, Günther K1, Hübers A1, Zeller D16; German ALS network MND-NET, Kubisch C17,18, Jablonka S19, Sendtner M19, Klopstock T20,21,22, de Carvalho M8,23, Sperfeld A15, Borck G17, Volk AE17,18, Dorst J1, Weis J10, Otto M1, Schuster J1, Del...
Malattie rare – Macroglobulinemia di Waldenstrom, cure più efficaci dal Niguarda
"L’ematologia del Niguarda Cancer Center tra i centri di riferimento per la cura di questa malattia rara che colpisce in particolar modo gli uomini in tarda età. Uno studio pubblicato sul New England Journal of Medicine Milano – 150 pazienti coinvolti in una sperimentazione clinica su scala...
Disturbi dello spettro autistico – Individuate alterazioni connessioni cerebrali tipiche
"La ricerca tutta italiana e finanziata con fondi statunitensi è stata sviluppata dall’Istituto Italiano di Tecnologia di Rovereto e dall’Università di Pisa Rovereto/Pisa – Un innovativo approccio di ricerca sviluppato all’Istituto Italiano di Tecnologia di Rovereto e dall’Università di Pisa potrà aiutare a capire come alterazioni...
Metastasi alla colonna vertebrale – Innovativo trattamento radioterapico per eradicazione lesione tumorale
"Negrar (VR) – Remissione del dolore e soprattutto aumento della sopravvivenza per i pazienti con tumore avanzato sono gli obiettivi dell’innovativo trattamento radioterapico per le metastasi alla colonna vertebrale applicato per la prima volta in Europa dalla Radioterapia Oncologica dell’ospedale Sacro Cuore Don Calabria di...
Ricerca – ‘Horizon Europe’, cento miliardi per nuovo programma quadro europeo
"Horizon Europe, il programma quadro per la ricerca e l'innovazione proposto dalla Commissione europea per il 2021-2027 ha un bilancio di 100 miliardi di euro, il più ricco di sempre, e potranno parteciparvi anche paesi al di fuori dell'UE, compresa la Gran Bretagna del dopo...
Malattie rare – Sindrome di Coffin-Siris, associata a mutazioni nella subunità DPF2 del complesso BAF
Am J Hum Genet. 2018 Mar 1;102(3):468-479. doi: 10.1016/j.ajhg.2018.01.014. Epub 2018 Feb 8. Vasileiou G1, Vergarajauregui S2, Endele S1, Popp B1, Büttner C1, Ekici AB1, Gerard M3, Bramswig NC4, Albrecht B4, Clayton-Smith J5, Morton J6, Tomkins S7, Low K7, Weber A8, Wenzel M9, Altmüller J10, Li Y11, Wollnik B11, Hoganson G12, Plona MR12, Cho MT13; Deciphering Developmental Disorders Study14, Thiel CT1, Lüdecke HJ15, Strom TM16, Calpena E17, Wilkie AOM17, Wieczorek D15, Engel FB2, Reis A18 Astratto Varianti che...
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