Tumori – Arriva in Europa la Car-T, la prima terapia personalizzata
"Un anno dopo il via libera negli Stati Uniti, la Commissione Europea ha dato parere favorevole all’immissione in commercio di Tisagenlecleucel di Novartis per leucemia linfoblastica acuta a cellule B e per linfoma diffuso a grandi cellule B e di Axicabtagene Ciloleucel di Gilead per due forme aggressive di...
“La Zebrah Rosa” – Apre oggi il Blog personale di Deborah Capanna, Presidente del Comitato IMI Onlus
"La malattia non deve essere vissuta come un limite, ma come un’opportunità per guardare il mondo da un altro punto di vista. Accettare la nostra condizione non è facile, il percorso è lungo e molte volte può richiedere un sostegno psicologico. Ma vi assicuro che...
Coronaropatia o arteriopatia periferica – Rivaroxaban approvato in UE
"E' passato un anno esatto da quando con grande clamore furono presentati al congresso dell'ESC i risultati dello studio COPASS che documentavano la capacità di rivaroxaban più aspirina di ridurre il rischio di eventi cardiovascolari (CV) nei pazienti con malattia coronarica (CAD) o malattia sintomatica...
Intelligenza Artificiale – Doppia sfida per controllarla
"Dalla sicurezza dei dati alla vita quotidiana Doppia sfida per controllare l'intelligenza artificiale, che si prepara a trasformare completamente la vita quotidiana: da un lato bisogna proteggere i dati personali, dall'altro si deve evitare che le nuove tecnologie condizionino in modo negativo il comportamento umano. Per...
Malattie rare – Mieloma multiplo, nel genoma del tumore scritta progressione malattia
"Uno studio internazionale coordinato da due ematologi di Università Statale di Milano e Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, pubblicato sulla rivista “Nature Communications”, rivela come, dall’analisi del genoma delle cellule del mieloma multiplo asintomatico, si potrà in futuro prevedere la progressione della malattia dalla...
Spesa sanitaria – Il 15% se ne va in complicazioni ed eventi avversi
"E’ uno dei dati che emerge dal report sulla salute mondiale che verrà presentato a Firenze nel corso del XX congresso dell’International Ergonomics and Human Factors Association, che si apre domani a Firenze. Globalmente, il costo degli errori medici è di 42 miliardi di dollari...
Malattie rare – Malattia di Huntington, proteina UBR5 può ridurre neurodegenerazione
Un meccanismo in grado di bloccare l'accumulo di aggregati di proteine della tossina responsabili della neurodegenerazione nella malattia di Huntington è stato identificato dagli investigatori del Cluster of Excellence for Inving Research (CECAD) dell'Università di Colonia. Esaminando i meccanismi alla base della malattia rara, i ricercatori...
Malattie rare – Atassie neurodegenerative, stimolazione elettrica può aiutare a trattarle
Secondo uno studio pubblicato sulla rivista Neurology, la stimolazione transcranica in corrente continua (TDC), un tipo di stimolazione elettrica diretta al cervello e alla colonna vertebrale, può aiutare a trattare i sintomi di disturbi del movimento rari come le atassie neurodegenerative. Poiché queste malattie causano una...
Malattie rare – Emofilia, ‘MarzAA’ ha mostrato prevenire e prolungare tempo di successivo sanguinamento
I dati provvisori dello studio di fase 2/3 di Catalyst Biosciences, Inc. del sottocutaneo (SQ) profilattico Fattore VIIa (FVIIa) variante marzeptacog alfa (attivato) (MarzAA) come potenziale trattamento per l'emofilia A o B con inibitori sono stati rilasciati in una presentazione orale al Summit del 2018 sullo sviluppo del farmaco per...
Malattie rare – Ittiosi congenita autosomica recessiva da deficit di TGM-1 (ARCI), FDA conferisce designazione di malattia pediatrica rara a ‘KB105’
Ieri mattina, 23 agosto 2018, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso un'indicazione di malattia pediatrica rara a 'KB105' della Krystal Biotech per il trattamento di pazienti con Ittiosi congenita autosomica recessiva da deficit di TGM-1 (ARCI). Attualmente, non ci sono trattamenti disponibili per...
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