12 dicembre – Sciopero dei medici e veterinari Ssn
ROMA - I medici e i veterinari del Servizio Sanitario Nazionale hanno annunciato uno sciopero generale di 24 ore per il prossimo 12 dicembre, contro la legge di bilancio attualmente in discussione in Parlamento e per lo stallo del rinnovo del contratto di lavoro. Lo...
Caregiver familiari – Associazione lotta all’Ictus: “Svolgono un ruolo fondamentale a copertura carenze riabilitazione pubblica”
"Alice Italia Onlus esprime soddisfazione per l’emendamento approvato ieri dalla Commissione Bilancio che stanzia 60 milioni di euro per sostenere i familiari impegnati nell’assistenza a parenti non autosufficienti, ma segnala comunque "le gravi carenze delle terapie riabilitative dei Servizi Sanitari Regionali con effetti deleteri sugli esiti funzionali...
Spondiloartriti – Nel biennio 2017-2018 finanziate 10 borse di studio per progetti di ricerca sulla diagnosi precoce
"Cinquecentomila euro per dieci borse di studio a giovani reumatologi nel biennio 2017-2018 per progetti di ricerca sulla diagnosi precoce delle spondiloatriti. La Società Italiana di Reumatologia (SIR), grazie ad un educational grant di Novartis, ha consegnato i premi durante il 54esimo congresso della Società,...
Malattie rare – Costo tra i più bassi d’Europa, incidono per 1,2% della spesa pubblica
"La spesa sostenuta complessivamente dal nostro Servizio sanitario per i malati rari esenti è di circa € 1,35 miliardi di euro, pari quindi a 1,2 per cento della spesa pubblica totale. La spesa per malato raro, in media, non si discosta di molto da quella...
Disponibilità di evidenze dei vantaggi derivati da farmaci oncologici autorizzati dall’Agenzia Europea per i Medicinali: coorte 2009 – 2013
Uno studio pubblicato in British Medical Journal individua i farmaci autorizzati dall’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) nel periodo 2009 – 2013, immessi in commercio senza prove che ne dimostrino i benefici in termini di sopravvivenza o qualità della vita e che, tre anni dopo l’autorizzazione, non...
Reazioni avverse dei farmaci – Aggiornato ‘EudraVigilance’, Ema semplifica regole farmacovigilanza
"Aggiornato il sistema EudraVigilance. Obiettivo quello di rendere più semplice segnalare reazioni avverse sospette da parte dei titolari delle autorizzazioni all'immissione in commercio e gli sponsor delle sperimentazioni cliniche e consentire così una migliore analisi di queste informazioni a beneficio della sicurezza dei pazienti in Europa L'Agenzia europea dei medicinali (Ema) ha lanciato...
Aggiornate e pubblicate tre GeneReview
Le GeneReview sono descrizioni di malattie ("capitoli") redatte da esperti, sottoposte a peer-review, presentate in un formato standardizzato e focalizzate su informazioni clinicamente rilevanti e medicalmente praticabili riguardanti diagnosi, presa in carico e consulenza genetica per i pazienti e le famiglie con malattie ereditarie specifiche. Sono state aggiornate...
Interpretazione da parte di terzi di dati genetici grezzi: un interrogativo etico
Uno studio pubblicato in European Journal of Human Genetics fa riferimento alle recenti normative in materia di test genetici diretti al consumatore (DTC-GT – direct-to-consumer genetic testing) e descrive le attività DTC-GT e le relative implicazioni etiche. Lo studio mette in luce l’esistenza di servizi di interpretazione...
Tumore al seno – Occhi puntati sulla proteina tirosin-chinasi 6
"Nel tumore al seno triplo negativo, all’aumento dell’espressione di PTK6 nelle cellule ER positive corrisponde una maggiore crescita di cellule resistenti. Ma la downregulation di queste cellule le conduce all’apoptosi. È questa l’evidenza di una ricerca Usa, che ora passa alla fase clinica (Reuters Health) – Sulla...
Sindrome multisistemica complessa dovuta a disfunzione della matrice extracellulare: causata da una mutazione dominante in LAMA5
Gli autori descrivono una famiglia di tre generazioni che presentava anomalie cutanee e della cicatrizzazione, cecità notturna, debolezza muscolare, osteoartrite, lassità legamentosa di articolazioni e organi interni, sindrome da malassorbimento e ipotiroidismo. I pazienti presentavano una mutazione eterozigote in LAMA5. J Med Genet. 2017 Oct;54(10):710-720 Consulta l’abstract su...
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