Patologie rare, Sonia Viale e Matteo Rosso aiutano i ‘malati invisibili’
GENOVA. 17 MAG. "Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di 'malati invisibili', che non hanno una diagnosi perché affetti da ...
Malati invisibili, Rosso: “Segnale di attenzione di pazienti lasciati per troppi anni soli”
Genova - "Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di 'malati invisibili', che non hanno una diagnosi perché affetti da patologie rare di cui la scienza medica non ha ancora scoperto la causa, finalmente una notizia...
Malati invisibili, Rosso (Fratelli d’Italia): “Gruppo di studio su malattie rare: segnale importante di vicinanza e attenzione di pazienti lasciati per troppi anni soli”
«Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di 'malati invisibili', che non hanno una diagnosi perché affetti da patologie rare di cui la scienza medica non ha ancora scoperto la causa, finalmente una notizia rassicurante. La...
Patologie rare, Sonia Viale e Matteo Rosso aiutano i “malati invisibili”
GENOVA. 17 MAG. «Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di ‘malati invisibili’, che non hanno una diagnosi perché affetti da patologie rare di cui la scienza medica non ha ancora scoperto la causa, finalmente una...
Liguria, il Comitato IMI chiede l’apertura di un centro clinico per malati orfani di diagnosi
Il Comitato no profit “I malati Invisibili” (Comitato IMI), che dall’aprile 2014 opera per il sostegno, la condivisione e la promozione di iniziative a favore dei malati orfani di diagnosi e portatori di patologie rare, ha lanciato un appello alla Regione Liguria affinché attui un...
Una proposta per i malati orfani di diagnosi
Si rivolge alle Istituzioni Regionali della Liguria, il Comitato IMI (I Malati Invisibili) – nato per il sostegno, la condivisione e la promozione di iniziative a favore dei malati orfani di diagnosi e portatori di patologie rare – ma lo fa proponendo un modello che...
Deborah e le sue malattie rare: “Siamo invisibili, che qualcuno ci aiuti”
Deborah si definisce "un invisibile". Invisibile perché in molti fanno finta di non vederla, di non sentire i suoi appelli, troppa gente resta indifferente alle sue richieste d'aiuto. Donna coraggio, ligure quarantenne, Deborah Capanna è affetta da tre patologie rare, a causa di queste ha perso il lavoro e ha dovuto...
Malati invisibili Liguria: Capanna chiede a Rosso e Viale apertura Centro diagnosi
Si tratta della prima struttura simile in Italiia. L'appello alla Regione per far si che vengano riconosciuti gli sforzi di chi vuole dare un nome a malattie sconosciute. GENOVA. Il Comitato I malati Invisibili chiede alla Regione Liguria un intervento immediato per la presa in carico dei malati orfani...
#iolivedo: chi sono i pazienti orfani di diagnosi in Italia?
Sono #imalatiinvisibili che stanno per creare nella capitale ligure il Primo Centro Nazionale dedicato a chi non sa "a che Santo votarsi". Ne abbiamo parlato con Deborah Capanna, fondatrice del sodalizio e tra i promotori assieme al medico forense Gianlorenzo Bruni stanno portando avanti una...
Il Comitato I Malati Invisibili lancia la campagna video #noisiamorari
Nella settimana che precede la IX Giornata Mondiale Malattie Rare del 29 Febbraio 2016 il Comitato I Malati Invisibili lancia una campagna video dal titolo #noisiamorari. Si tratta di caricare sulla propria bacheca Facebook un video dove, con la mano aperta per richiamare il simbolo del...
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