GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE 2023 – RARE DISEASE DAY 2023
28 Febbraio 2023 Rare Disease Day 2023 [embed]https://youtu.be/EW72NI-HU9c?list=PLDKmfT8r8jrd-PPMKRaf2kFbgGNSr452y[/embed] #rarediseaseday2023 #giornatamalattierare2023 #comitatoimionlus #imalatiinvisibili #orfanididiagnosi #malattierare #malattiecroniche #malattieinvisibili #invisibili #disabilitainvisibile #disabilita #raredisease #undiagnoseddisease #invisibleillness Rare Disease Day ...
Rare Disease Day 2022 – In occasione della giornata di domani si invita alla sensibilizzazione globale
Domani 28 Febbraio 2022 in occasione della Giornata Mondiale Malattie Rare siete tutti invitati alla sensibilizzazione globale postando sul vostro profilo una foto con i colori del Rare Disease Day. Giocate con la fantasia, e pubblicate la vostra immagine per dire "IO CI SONO!" Usate anche gli...
SAVE THE DATE – Lunedì 28 febbraio alle ore 14.00 in occasione del Rare Disease Day, diretta YouTube con Deborah Capanna Fondatrice del Comitato IMI Onlus sul canale di Antropia.it
Durante l'intervista potrete intervenire direttamente scrivendo le vostre domande Il link di collegamento all diretta: https://youtu.be/kOKRqkEcMAE Per informazioni su Antropia: https://www.antropia.it #RareDiseaseDay2022 #comitatoimionlus #comitatoimalatiinvisibili #imalatiinvisibili #malattierare #orfanididiagnosi #rarediseaseday #giornatamondialemalattierare #giornatamr #giornatamalattierare #undiagnoseddisease #malattiecroniche #disabilita #disabilitainvisibile #antropia #deborahcapanna ...
Malattie rare e disabilità, stasera alle ore 21 Deborah Capanna – Presidente Comitato IMI Onlus sarà ospite al programma Tiziana&Cirone ‘come non essere invisibili’ su Primocanale
GENOVA - Malattie rare e disabilità, come non essere invisibili soprattutto durante una pandemia? A questa domanda cercheremo di rispondere questa sera dalle 21.00 nella nuova puntata di 'Tiziana&Cirone - Confrontarsi per capire' la trasmissione del martedì sera dedicata all'attualità e al sociale di Primocanale. La...
28 FEBBRAIO 2022 GIORNATA MONDIALE MALATTIE RARE
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10° CONFERENZA UDNI: TORINO (ITALIA) 31 GENNAIO – 1 FEBBRAIO 2022
Dal 31 gennaio al 1 febbraio 2022 si terrà a Torino (Italia) il 10° Convegno UDNI. L'evento sarà ibrido. Per partecipare inviare una mail a udni.torino2022@gmail.com indicando NOME - COGNOME - PROFESSIONE. Entro il 29 gennaio la Segreteria Organizzativa invierà il link per il collegamento....
#RAREDISEASEDAY – Il Comitato IMI rilancia l’iniziativa ‘Share Your Story!
In occasione del Rare Disease Day 2022 il Comitato IMI rilancia l'iniziativa 'Share Your Story!' che consiste nel pubblicare la propria storia nel gruppo pubblico Rare Disease Diary con l'hashtag #rarediseaseday2022 #rarediseasediary Possono pubblicare tutte le persone o familiari di persone affette da malattie rare con...
Endometriosi – Marzo è il mese di consapevolezza
L’endometriosi è una patologia cronica, altamente invalidante e invisibile. In Italia le donne con diagnosi conclamata sono almeno 3 milioni. In comune con le malattie rare ha il percorso di diagnosi; ancora oggi le donne affette da questa patologia affrontano lunghi e devastanti iter per arrivare...
#RAREDISEASEDAY – Il Comitato IMI lancia l’iniziativa “Share your story!”
Anche quest’anno in occasione del mese del Rare Disease Day 2021, il Comitato IMI Onlus lancia un’iniziativa volta a coinvolgere tutte le persone affette da malattie rare e orfane di diagnosi. L’iniziativa “Share your story!” consiste nel pubblicare e condividere la propria storia con lo scopo...
#RAREDISEASEDAY – Video del Comitato IMI Onlus per la Giornata Malattie rare 2021
#RAREDISEASEDAY https://youtu.be/e3sen3yqqMU #RareDiseaseDay2020 #ShowYourRare #ShowYouCare #ShowYourSupport #RDD2020 #RDD #RareDisease #undiagnosedisease #invisibleillness #GiornataMR2020 #GiornataMR #giornatadellemalattierare #IMalatiInvisibili #OrfaniDiDiagnosi #ComitatoIMalatiInvisibili #eurordis #deborahcapanna Rare Disease Day EURORDIS - European Rare Diseases Organisation Ministero della Salute...