Proposta di revisione elenco malattie rare presentata al Ministro della Salute
Lo "Sportello dei Diritti" sostiene e supporta l'iniziativa del "Comitato Diritti Non Regali" e " Comitato I Malati Invisibili". Lecce, 09/08/2014 - 10:40 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere) Lo scorso 6 agosto è stata comunicata al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin da parte dei due...
Primo Centro in Italia per i Malati Non Diagnosticati
Il Comitato Malati Invisibili, per la tutela dei malati rari e autoimmuni, nasce dal gruppo Facebook e dal Forum ' I Malati Invisibili' attivi dal 2011 e ha, tra le sue attività, la raccolta fondi per un interessante progetto: l'apertura del Centro Nazionale Malati Non...
“Io non voglio più essere invisibile”, i pazienti si mobilitano. A Genova forse il primo centro diagnostico per malattie rare
Genova. “Io non voglio più essere invisibile”. E’ lo slogan con cui centinaia di malati affetti da patologie rare o non diagnosticate stanno cercando con un selfie di uscire dal silenzio e dall’indifferenza delle istituzioni. Ne avevamo parlato lo scorso ottobre, raccontando come su Facebook era...
Io non voglio più essere invisibile
Parte la prima campagna di sensibilizzazione aperta a tutti (pazienti, medici, colleghi, amici, parenti, ecc...
Intervista a Deborah Capanna a Primocanale
[embed]https://youtu.be/_4HjdCSiJSk[/embed] Presentazione del progetto del Comitato I Malati Invisibili per l'apertura del Centro per Malati Non Diagnosticati. COMITATO I MALATI INVISIBILI Cod. Fisc. 95173870106 Web Site : www.imalatiinvisibili.altervista.org – E-Mail: imalatiinvisibili@gmail.com Per sostenere le nostre iniziative : IBAN IT55P0306909606100000113048 O tramite donazione PayPal direttamente dal nostro sito web...
Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti
Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una Malattia Rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai Malati Rari e Autoimmuni, chiedendo tra l’altro l’aggiornamento delle tabelle...
Malattie rare, il Comitato Malati Invisibili scrive all’INPS
'Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti' Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una malattia rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai malati rari e autoimmuni, chiedendo tra...
Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti
Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una Malattia Rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai Malati Rari e Autoimmuni, chiedendo tra l’altro l’aggiornamento delle...
Malattie rare: costituito il ‘Comitato I Malati Invisibili’
Il 28 aprile scorso gli amministratori del Gruppo Facebook e del Forum “I Malati Invisibili” hanno fondato a Genova il “Comitato I Malati Invisibili” che opera su tutto il territorio nazionale e che ambisce al raggiungimento di importanti risultati nell'ambito delle malattie rare. Si sa infatti che...
Malattie rare: costituito il ‘Comitato I Malati Invisibili’
Il 28 aprile scorso gli amministratori del Gruppo Facebook e del Forum “I Malati Invisibili” hanno fondato a Genova il “Comitato I Malati Invisibili” che opera su tutto il territorio nazionale e che ambisce al raggiungimento di importanti risultati nell'ambito delle malattie rare. Si sa infatti che...
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