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MALATTIE RARE E ORFANE DI DIAGNOSI: Deborah Capanna incontra l’Assessore Sonia Viale
Genova, 18 Giugno 2020 Oggetto: Incontro con l’Assessore alla Salute della Regione Liguria Sonia Viale PREMESSA: Le persone affette da malattie rare
18 Giu 2020 -
Malattie rare e orfane di diagnosi – Intervista a Deborah Capanna. I malati invisibili di questa emergenza sanitaria hanno dovuto sin da subito fare i conti con le conseguenze terribili di questo Covid-19
Di Giorgia Battaglia “Da un giorno all’altro tutte le attività ambulatoriali, ritenute “non urgenti”, sono state sospese. Semplici esam
11 Giu 2020 -
COMITATO I MALATI INVISIBILI ONLUS – IL TUO 5×1000 PER COMBATTERE LE MALATTIE RARE E ORFANE DI DIAGNOSI. AIUTACI AD AIUTARE
E’ tempo di dichiarazione dei redditi e per il Comitato IMI Onlus il tuo contributo, attraverso il 5X1000, è molto importante. Compila la scheda su
1 Giu 2020 -
INIZIATIVA A FAVORE DEL COMITATO IMI ONLUS – IL COVID 19 NON FERMA LA POTENZA DELLA MUSICA
I POPULAR CHIC sono usciti ieri con un nuovo singolo “I RESPIRI CHE NON MANCANO”, distribuiti dalla Music Alive Dischi su tutti i maggiori portali
3 Apr 2020 -
Coronavirus – Deborah Capanna, Presidente Comitato IMI Onlus lancia la campagna #SEESCIMIUCCIDI
“Visto che sembra così difficile far capire alla popolazione italiana che a rischio non ci sono solo gli anziani – che comunque hanno tut
19 Mar 2020 -
29 Febbraio 2020, #RAREDISEASEDAY – Video della campagna ‘Show Your Colors’ promossa dal Comitato IMI Onlus
29 FEBBRAIO 2020 #RAREDISEASEDAY Nella Giornata Mondiale delle Malattie Rare 2020 mostra il tuo #supporto condividendo il video della campag
29 Feb 2020 -
Rare Disease Day 2020 – Verranno illuminati alcuni monumenti italiani con i colori della campagna internazionale
Anche quest’anno, grazie al contributo di associazioni, istituzioni e reti malattie rare, verranno illuminati con i colori della campagna intern
28 Feb 2020 -
Comitato IMI Onlus – ‘Show Your Rare’ è anche sul sito ufficiale del Rare Disease Day
“Alone we are rare, together we are strong: let’s share our colors with the rare disease community!” L’iniziativa del Comitato
10 Feb 2020 -
Comitato IMI Onlus – Evento ‘Show Your Colors’ per il Rare Disease Day 2020
Anche quest’anno il Comitato IMI lancia un’iniziativa a favore delle malattie rare in occasione del #RareDiseaseDay2020 L’evento Sh
1 Feb 2020 -
Buon Natale dal Comitato IMI Onlus
Caro Babbo Natale, proprio tu che non dovresti fare discriminazioni, ogni anno riesci sempre a dimenticarti dei malati rari e orfani di diagnosi. Ques
24 Dic 2019 -
Malattie rare senza diagnosi – TI CHIAMERÒ PER NOME
Nel corso della Tavola rotonda “Ti chiamerò per nome” organizzata il 29 Marzo dall’Istituto Superiore di Sanità e interamente dedicata al tema
15 Apr 2019
Il Comitato I Malati Invisibili ONLUS è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.
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