Particelle di microRNA svelano l’andamento della sclerosi multipla
Nei pazienti affetti da Sclerosi Multipla i microRNA circolanti nel sangue possono associarsi a segni clinici – apprezzabili con la Risonanza Magnetica - che rivelano il grado di severità della malattia (Reuters Health) – Le particelle di microRNA nel siero potrebbero essere correlate alle alterazioni evidenziate...
Associazione ridotta tra rischio CV e stato autoanticorpale nell’artrite reumatoide iniziale
Contrariamente alle attese, la presenza di autoanticorpi in pazienti con artrite reumatoide iniziale non si associa ad una maggior rischio di eventi CV. E' quanto sembra dimostrare uno studio prospettico canadese recentemente pubblicato sulla rivista Rheumatology che, al contrario sembra dare maggior peso predittivo del...
Farmaci anti-TNF migliorano la disabilità lavorativa nei pazienti con spondiloartrite assiale non radiografica
I pazienti con spondiloartrite assiale non-radiografica (nr-axSpA) che iniziano un trattamento a base di farmaci anti-TNF sperimentano un miglioramento significativo e sostenuto dell'abilità lavorativa fino a 2 anni. Ciò nonostante, la proporzione di giornate perse sul posto di lavoro si colloca, comunque, a livelli pressochè...
Ecco a voi il video della Giornata delle Malattie Rare 2017!
Martedì 28 febbraio in tutto il mondo si celebrerà la decima edizione della Giornata delle Malattie Rare Il video ufficiale della Giornata delle Malattie Rare 2017 è disponibile in oltre 30 lingue! Condividilo sui social media utilizzando l’hashtag #RareDiseaseDay. [embed]https://youtu.be/iG-wP5ySTL0[/embed] Il tema della Giornata delle Malattie Rare di...
Canzone per raccolta fondi a favore del Comitato I Malati Invisibili
Marydim ci scrive: "Mi piace poter pensare di essere utile sfruttando la passione di una vita intera stroncata, brutalmente, da questa condizione senza soluzione che ha invaso la mia vita e la mia anima e lo spirito oltre che la carne; ridimensionando, annullando prospettive, progetti...
Patologie rare, Sonia Viale e Matteo Rosso aiutano i ‘malati invisibili’
GENOVA. 17 MAG. "Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di 'malati invisibili', che non hanno una diagnosi perché affetti da ...
Malati invisibili, Rosso: “Segnale di attenzione di pazienti lasciati per troppi anni soli”
Genova - "Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di 'malati invisibili', che non hanno una diagnosi perché affetti da patologie rare di cui la scienza medica non ha ancora scoperto la causa, finalmente una notizia...
Malati invisibili, Rosso (Fratelli d’Italia): “Gruppo di studio su malattie rare: segnale importante di vicinanza e attenzione di pazienti lasciati per troppi anni soli”
«Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di 'malati invisibili', che non hanno una diagnosi perché affetti da patologie rare di cui la scienza medica non ha ancora scoperto la causa, finalmente una notizia rassicurante. La...
Patologie rare, Sonia Viale e Matteo Rosso aiutano i “malati invisibili”
GENOVA. 17 MAG. «Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di ‘malati invisibili’, che non hanno una diagnosi perché affetti da patologie rare di cui la scienza medica non ha ancora scoperto la causa, finalmente una...
Liguria, il Comitato IMI chiede l’apertura di un centro clinico per malati orfani di diagnosi
Il Comitato no profit “I malati Invisibili” (Comitato IMI), che dall’aprile 2014 opera per il sostegno, la condivisione e la promozione di iniziative a favore dei malati orfani di diagnosi e portatori di patologie rare, ha lanciato un appello alla Regione Liguria affinché attui un...
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