Malattie rare – Sindrome di Angelman, FDA conferisce designazione di farmaco orfano a NSI-189
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha deciso di concedere una designazione di farmaco orfano a NSI-189 di Neuralstem, Inc. per il trattamento della Sindrome di Angelman, una rara malattia genetica congenita causata da un difetto dell'espressione della copia materna del gene UBE3A localizzato...
Depressione e stati d’ansia – E’ nel cervello la culla del pessimismo
"È un’area legata alle decisioni negative Individuata nel cervello la culla del pessimismo: è la regione chiamata nucleo caudato ed è legata alle decisioni negative. Lo studio, pubblicato sulla rivista Neuron, firmato dal gruppo del Massachusetts Institute of Technology (Mit) coordinato da Ken-ichi Amemori e Satoko Amemori, potrebbe aiutare...
Alzheimer – Tre gravi malattie occhi legate a maggior pericolo di ammalarsi
L'Alzheimer si "può leggere" negli occhi: infatti, tre malattie della vista tutte a decorso degenerativo - glaucoma, maculopatia e retinopatia diabetica - sono risultate legate al rischio di ammalarsi di Alzheimer. Lo rivela un ampio studio condotto presso la University of Washington School of Medicine e...
Diabete di tipo 1 – Più rischi se esordio prima dei 10 anni
"Cruciale rigida prevenzione complicanze Quando colpisce bambini sotto i 10 anni di età, il diabete di tipo 1 (o insulino-dipendente, una malattia autoimmune caratterizzata dalla distruzione delle cellule che producono insulina) è associato a molte più complicanze e accorcia l'aspettativa di vita dei pazienti. Lo rivela un...
Malattia polmonare da micobatteri non tubercolari – Ok FDA per amikacina liposomiale inalatoria
"I pazienti con malattia polmonare NTM (micobatteri non tubercolari) refrattaria sostenuta dalla specie Mycobacterium avium complex (MAC), un'infezione cronica, debilitante e potenzialmente fatale, potrebbero avere presto una nuova opzione terapeutica. Il comitato consultivo sui farmaci antimicrobici della Fda ha votato a favore della sicurezza e dell'efficacia...
Diabete di tipo 1 – Importante passo avanti nella comprensione delle cause
"Mesi e mesi di duro lavoro in laboratorio condensati in uno studio pubblicato su Cell Metabolism. Poche pagine che potrebbero avere ricadute molto importanti in clinica. Nel cogliere il momento in cui l’autoimmunità si rivolge contro le beta cellule pancreatiche per distruggerle, ma soprattutto nel...
Malattia del cervello di marmo od Osteopetrosi con acidosi tubolare renale
"Sinonimi: Acidosi tubolare renale mista; Acidosi tubolare renale, tipo 3; Deficit di anidrasi carbonica 2; RTA mista; Sindrome di Guibaud-Vainsel L'osteopetrosi con acidosi tubulare renale è una malattia rara caratterizzata da osteopetrosi (si veda questo termine), acidosi tubulare renale (RTA), e disturbi neurologici legati alle calcificazioni cerebrali.La prevalenza della malattia non...
Malattie endocrine rare – Nuove linee guida a supporto diagnosi e presa in carico
Per la prima volta, in Nature Reviews Endocrinology, sono state pubblicate le linee guida internazionali per “la diagnosi e la presa in carico dello pseudoipoparatiroidismo e malattie correlate”. Le linee guida, composte da 67 raccomandazioni, delineano i criteri per lo screening e la diagnosi delle malattie...
Malattie rare – Tumori stromali gastrointestinali (GIST), nuove linee guida ESMO-EURACAN
Martedì 29 maggio in Annals of Oncology sono state pubblicate le linee guida ESMO-EURACAN sui tumori stromali gastrointestinali (GIST) e sui sarcomi delle parti molli e viscerali (STS). Sono state redatte con la collaborazione di EURACAN, la Rete di Riferimento Europea per i tumori solidi rari degli...
Malattie rare – fenilchetonuria, presso il Parlamento Europeo si è tenuta una tavola rotonda
L’11 luglio 2018, presso il Parlamento Europeo si è tenuta una tavola rotonda politica sulla fenilchetonuria cui hanno preso parte il coordinatore di MetabERN e i rappresentanti, assieme ad altri portatori di interesse, per “affrontare il peso gravoso e i notevoli bisogni non ancora soddisfatti...
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