Fegato – Un colorante ne individua il tumore
"Uno straordinario passo avanti nella lotta ai tumori epatici. All’ospedale Giglio di Cefalù tecnica innovativa per la chirurgia epato-bilio-pancreatica Cefalù – Eseguiti alla Fondazione Giglio di Cefalù i primi cinque interventi di asportazione di tumori al fegato per via laparoscopica con l’innovativa tecnica della fluorescenza o...
Oncologia – Nel 2020 le persone vive dopo diagnosi di tumore saranno il 37% in più rispetto al 2010
"Aviano (PN), 16 febbraio 2018 – Nel 2020 gli italiani che vivranno dopo aver affrontato una diagnosi di tumore, recente o lontana nel tempo, saranno 3,6 milioni, il 37% in più rispetto al 2010. Il dato è contenuto nello studio coordinato dall’Istituto Nazionale Tumori CRO...
Video prodotto e promosso dal Comitato I Malati Invisibili Onlus per la campagna di sensibilizzazione #ShowYourRare lanciata da Eurordis in occasione del Rare Disease Day del 28 Febbraio 2018
#ShowYourRare Video presente al seguente link: https://www.youtube.com/watch?v=93lDaY1cRlQ COMITATO I MALATI INVISIBILI ONLUS www.imalatiinvisibili.it Per informazioni sul Rare Disease Day: https://www.rarediseaseday.org #RareDiseaseDay2018 #MyRare #comitatoimalatiinvisibili #comitatoimionlus #imalatiinvisibili #orfanididiagnosi #maipuinvisibili #lanostravitavale #malattierare #senzadiagnosi #rarediseaseday #invisibileillness #undiagnoseddisease...
Dolore neuropatico – Cos’è e le più moderne strategie per affrontarlo
Quando si parla di dolore neuropatico si intende una sensazione dolorosa che origina da un danno o alterazione del tessuto nervoso sia periferico sia centrale. L’ipereccitabilità nervosa è una delle principali caratteristiche del dolore neuropatico che si manifesta spesso come un dolore provocato da stimoli meccanici...
Malattie rare – Retinopatia del prematuro, Speranza contro cecità per prematuri con problemi di retina
"Studio svedese individua bassi livelli di acido arachidonico Quando i bimbi nascono molto prematuri può capitare che i vasi sanguigni della retina non siano completamente sviluppati. I piccoli possono andare quindi incontro a una malattia rara detta retinopatia del prematuro, che può portarli a essere ipovedenti...
Malattie rare, Sindrome di Phelan-McDermid – Difetto genetico, rinascita di un cromosoma 22 ad anello dopo catastrofe
"Ricercatori dell’IRCCS Medea individuano nelle cellule germinali un fenomeno genetico descritto finora solo nel cancro. Lo studio pubblicato sulla rivista scientifica Journal of Medical Genetics Bosisio Parini (LC) – I cromosomi che costituiscono il genoma umano sono organizzati in 23 coppie (una delle quali caratterizza il...
Sindrome di Phelan-McDermid o Monosomia 22q13
"La sindrome da monosomia 22q13 (sindrome da delezione 22q13.3 o sindrome di Phelan-McDermid) è una sindrome da microdelezione cromosomica, caratterizzata da ipotonia neonatale, ritardo globale dello sviluppo, crescita accelerata o normale, linguaggio assente o gravemente ritardato e dismorfismi...
Ansia e depressione – Possibile aiuto da stimolazione elettrica cranica
"Le persone che soffrono di ansia e depressione potrebbero trarre beneficio da una tecnica che utilizza elettricità a basso voltaggio, anche se le prove di questo effetto vantaggioso non sarebbero poi così evidenti. A fare il punto sull’utilità della tecnica, nota come stimolazione elettrica cranica,...
Nuove risonanze possono misurare intelligenza, porteranno a valutare impatto su autismo e depressioni
E' con le nuove risonanze magnetiche che si può "fotografare" l'intelligenza. E' quanto emerge in uno studio della New York University School of Medicine pubblicato sulla rivista Plos One. I ricercatori hanno infatti usato una tecnologia che ha misurato l'entropia nel cervello dei pazienti, cioè...
Distrofia Muscolare di Duchenne, USA – Pazienti potranno accedere a farmaco sperimentale ‘idebenone’
Santhera Pharmaceuticals ha annunciato il lancio, negli Stati Uniti, del programma BreatheDMD, che fornirà accesso gratuito al farmaco sperimentale 'idebenone', all’interno di una crescente rete di centri di ricerca dislocati su tutto il territorio nazionale, ai pazienti con Duchenne con almeno 10 anni d'età e compromissione...
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