Malattie rare – Malattie da accumulo lisosomiale, screening neonatale e diagnosi precoce sono salvavita
"Una diagnosi precoce può cambiare l’approccio terapeutico e la vita del paziente Una diagnosi precoce può cambiare l’approccio terapeutico e la vita del paziente: questo è vero soprattutto per le malattie da accumulo lisosomiale, come Malattia di Gaucher, Malattia di Fabry e Sindrome di Hunter, o Mucopolisaccaridosi...
Tumore al seno – L’intelligenza artificiale per personalizzare la cura
"L’Istituto di informatica e telematica del Cnr ha sviluppato una metodologia basata su nuovi algoritmi di intelligenza artificiale in grado di prevedere con estrema precisione la sopravvivenza della paziente a 5 anni dall’asportazione del tessuto tumorale. Depositate le domande di brevetto. Lo studio pubblicato su...
Cirrosi scompensata – Rischio di mortalità per Covid-19 aumentato
"I candidati al trapianto di fegato con cirrosi scompensata che sono stati infettati da COVID-19 hanno avuto un aumento della mortalità durante la prima e la seconda ondata della pandemia, secondo i dati pubblicati su Gut I pazienti con cirrosi sono a maggior rischio di infezioni...
Mal di schiena – Rapporto costo-beneficio dei trattamenti
"La lombalgia è accompagnata da un significativo onere socioeconomico in tutto il mondo. Per tale motivo una delle schede redatte dalla IASP (International Association for the Study of Pain) e tradotte dall'AISD (Associazione italiana per lo studio del Dolore) nell'anno internazionale sul dolore dedicato alla...
Diabete di tipo 2 e malattie cardiovascolari – L’inibitore SGLT2 ertugliflozin preserva la funzione renale
"Nei pazienti con diabete di tipo 2 e malattia cardiovascolare aterosclerotica l'inibitore SGLT2 ertugliflozin ha mostrato risultati promettenti nel preservare la funzione renale e ha rallentato il declino del tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR), indipendentemente dallo stato renale al basale. È quanto emerge da...
Malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI o IBD) – Nessun cambiamento significativo dal passare da un biosimilare di infliximab a un altro
"Secondo una ricerca pubblicata su Alimentary Pharmacology and Therapeutics, i pazienti con una malattia infiammatoria cronica intestinale che sono passati da un biosimilare di infliximab a un altro non hanno avuto cambiamenti significativi nell'attività della malattia “I farmaci biologici rappresentano un costo significativo per i sistemi...
Fibromialgia – Altri studi avvalorano l’ipotesi del coinvolgimento anticorpale della sindrome
"I ricercatori del King's College di Londra, dell'Università di Liverpool e del Karolinska Institute hanno scoperto che molti dei sintomi della sindrome fibromialgica (FMS) sono il risultato dell'effetto di anticorpi che aumentano l'attività dei nervi sensibili al dolore in tutto il corpo. Ciò renderebbe la...
Malattie rare – Leucemia linfatica cronica, in fase 3 combinazione chemo-free ibrutinib/venetoclax risulta efficace
"Nei pazienti con leucemia linfatica cronica, una terapia di prima linea chemo-free di durata fissa con la combinazione dell'inibitore di BTK ibrutinib e l'inibitore di BCL-2 venetoclax produce una sopravvivenza libera da progressione (PFS) superiore rispetto alla chemioimmunoterapia con clorambucile più obinutuzumab. Lo evidenziano i...
Malattie rare – Malattia di Pompe, Chmp dell’Ema ha dato parere positivo per avalglucosidasi alfa
"Il Chmp ha dato parere positivo all'approvazione di avalglucosidasi alfa per il trattamento della malattia Pompe. Sviluppato da Sanofi, una volta approvato in via definitiva sarà posto in commercio con il marchio Nexviadyme L’obiettivo della terapia enzimatica sostitutiva per la malattia di Pompe è quello di...
Sindrome di Sjögren – Oggi 23 Luglio è la Giornata Mondiale
Si celebra oggi 23 luglio "la Quinta Giornata Mondiale della Sindrome di Sjögren, una malattia infiammatoria autoimmune che colpisce soprattutto le donne e che in Italia interessa 16mila persone. "Giornata istituita per commemorare il compleanno del Dr. Henrik Sjögren, oftalmologo svedese che ha scoperto la sindrome nel...
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