Carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR-mutato e con malattia oligometastatica – In Fase 3 la combinazione TKI più radioterapia locale migliora la sopravvivenza
"Nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule EGFR-mutato e con malattia oligometastatica, l'aggiunta di una radioterapia locale up-front a un inibitore della tirosin-chinasi (TKIs) in prima linea può migliorare sia sopravvivenza libera da progressione (PFS) sia la sopravvivenza globale (OS). Lo dimostrano i...
Carcinoma esofageo a cellule squamose avanzato – >Per i casi con PD-L1 ≥ 1%, Commissione europea ha approvato nivolumab in combinazione con ipilimumab
"La Commissione europea ha approvato nivolumab in combinazione con ipilimumab per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma a cellule squamose dell'esofago (OSCC), avanzato non resecabile, ricorrente o metastatico, con espressione tumorale del PD-L1 ≥ 1% La decisione della Commissione europea si basa...
Tumore del polmone non a piccole cellule – Una ‘firma’ basata su cinque miRNA predice la sopravvivenza dell’immunoterapia
"In uno studio pubblicato di recente sulla rivista npj Precision Oncology, una signature basata su cinque microRNA (miRNA) misurati nel sangue periferico si è dimostrata in grado di prevedere la sopravvivenza globale (OS) di pazienti affetti da tumore del polmone non a piccole cellule trattati...
Carcinoma a cellule squamose dell’esofago – Commissione Europea ha approvato associazione nivolumab più ipilimumab
"Nivolumab più ipilimumab è uno dei due regimi terapeutici a base di nivolumab appena approvati che dimostra una sopravvivenza globale superiore rispetto alla sola chemioterapia in questa popolazione di pazienti. Anche nivolumab più chemioterapia ha ottenuto l’approvazione della Commissione Europea per la stessa indicazione. L’approvazione...
Dermatite atopica da moderata a grave – In Fase III lebrikizumab risulta efficace in combinazione con steroidi topici
"Nei pazienti adulti e adolescenti affetti da dermatite atopica da moderata a grave, l'anticorpo monoclonale sperimentale lebrikizumab in combinazione con corticosteroidi topici ha migliorato sintomi e segni della malattia dopo 16 settimane. Sono i risultati dello studio ADhere, annunciati al congresso Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD)...
Insufficienza renale, Policlinico di Milano – Brevettato il formaggio per i pazienti
"Milano" – A volte i lampi di genio nascono per caso, altre volte per un collegamento sopito nella memoria. Ed è stato proprio uno di questi ‘link’ a portare un medico del Policlinico di Milano e un imprenditore di prodotti caseari ad inventare e a...
Parkinson – Segnali promettenti dagli anticorpi monoclonali
"Prof. Fabrizio Stocchi, Direttore del Centro Parkinson e Parkinsonismi dell’IRCCS San Raffaele: “Per i pazienti che soffrono della malattia di Parkinson esistono delle buone terapie sintomatiche, ma la sfida vera è quella di riuscire a curarla” Roma" – "Il Parkinson è la malattia neurodegenerativa progressiva più...
Edema maculare diabetico (DME) – Per i disturbi visivi legati la Commissione Europea ha approvato brolucizumab
"La Commissione Europea (CE) ha approvato brolucizumab 6 mg per il trattamento dei disturbi visivi dovuti a edema maculare diabetico (DME). Si tratta della seconda indicazione approvata dalla CE per brolucizumab, già approvato dal 2020 per il trattamento della degenerazione maculare umida legata all'età. La...
Malattie rare – Epidermolisi bollosa distrofica, in Fase III risultati positivi con la nuova terapia genica sperimentale geperpavec
"I pazienti con epidermolisi bollosa distrofica hanno ottenuto risultati positivi con la terapia genica sperimentale beremagene geperpavec, secondo i dati di fase III presentati al congresso dell'American Academy of Dermatology (AAD) 2022 dalla compagnia statunitense Krystal Biotech, che sta sviluppando il prodotto L’epidermolisi bollosa distrofica (DEB) è...
Malattie rare pediatriche, Bambino Gesù – Malattia di Lafora, una terapia per Carola
"La mamma di Carola: “Non sappiamo se funzionerà ma per la prima volta qualcuno si è mosso per cercare di trovare soluzioni immediate” Carola, una ragazza di 17 anni di Fiumicino, è affetta dalla rarissima malattia di Lafora, cioè un'alterazione genetica che provoca un accumulo di...
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