Malattie rare – Atassia, scoperto il difetto cellulare responsabile
"Un malfunzionamento dei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule, causa lo sviluppo della SCA28, una forma ereditaria di atassia. Dopo 10 anni di studi e grazie al sostegno di Fondazione Telethon, la scoperta del team di ricerca guidato dai proff. Alfredo Brusco e Filippo Tempia...
Cancro – Il modello oncologico italiano primo in Europa
""Gli italiani vivi dopo una diagnosi di tumore sono circa 3 milioni e mezzo, pari al 5% della popolazione. Di questi, il 30% è guarito mentre un altro 20% convive con la malattia per un periodo sempre più lungo. Pertanto, è crescente il numero di...
Mieloma multiplo – Nuovi dati real life su approccio integrato
"Nuovi dati di uno studio real life dimostrano come la scelta della terapia iniziale può migliorare la prognosi del paziente con mieloma multiplo, ritardando la comparsa di recidive, con ricadute positive anche sul Servizio Sanitario Nazionale. Questo il focus di un simposio organizzato da Celgene...
Spondilite anchilosante (AS) – La risposta ad IL-17A è indipendente dai livelli di proteina reattiva C iniziali
"I pazienti con spondilite anchilosante (AS) rispondono in modo favorevole al trattamento con secukinumab indipendentemente dalla presenza di livelli elevati di proteina reattiva C iniziali. Queste le conclusioni di un'analisi post-hoc di 2 trial clinici registrativi di fase 3 sull'impiego del farmaco, pubblicata recentemente sulla...
Malattie rare – Leucemia linfatica cronica, risulta promettente la combinazione ibrutinib-CAR T-cells anti-CD19
"Il trattamento concomitante con l'inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK) ibrutinib e le CAR T-cells anti-CD19 JCAR014 è risultato ben tollerato in pazienti con leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria, secondo i risultati retrospettivi di uno studio di fase 1/2 appena presentato al congresso...
Malattie rare – Screening neonatale, potrà essere esteso a tante altre patologie, come le malattie neuromuscolari genetiche, le immunodeficienze congenite severe e le malattie da accumulo lisosomiale
"Si dichiarano «felicissime» le organizzazioni che si erano appellate al Governo e ai Parlamentari, chiedendo l’approvazione di un emendamento alla Legge di Bilancio, riguardante l’estensione dello screening neonatale a patologie diverse da quelle metaboliche rare. Quell’emendamento è ora stato approvato, «e da oggi – sottolineano...
Malattie rare – Atassia spinocerebellare Sca 2: Noemi e Sara, sorelle con grave disabilità e l’assistenza da “condividere”
"Una giornata in casa di Barbara, mamma di Noemi e Sara, due ragazze di 34 e 32 anni, colpite da una grave malattia degenerativa. Nessun sintomo fino a 20 anni, poi il decorso. Oggi hanno bisogno di assistenza continua, “ma la Asl mi propone il...
Malattie rare – XLPDR, documentario ‘Pensavo di essere diverso’
"La perfezione non esiste, ma esistiamo noi con la nostra diversità" con questa citazione di Alex, inizia questo viaggio, persone diverse, vissuti diversi, che la vita decide di fare conoscere. Si incontrano, si guardano ed è come se si riconoscessero tra loro, così senza troppi se...
Premi di Open Accelerator 2018 – 5 startup che stanno progettando le soluzioni di domani
"Una sfera per ridurre il tremore essenziale delle mani e permettere ai pazienti di svolgere in tranquillità le attività quotidiane; scarpe con un dispositivo integrato che monitora l'andamento motorio dei pazienti affetti dal morbo di Parkinson e fornisce al medico specialista la possibilità di aggiustare...
Percorso del farmaco in ospedale – A che punto siamo con la sua automazione?
"Ridurre di oltre l'80 per cento gli errori nella dispensazione dei farmaci in ospedale; ridurre di più del 50 per cento gli errori di somministrazione dei medicinali ai pazienti - come oggi si riesce a fare in alcune strutture ospedaliere in altri Paesi europei -...
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