Cancro alla prostata metastatico ormono-sensibile, in Fase 3 orteronel ritarda progressione malattia ma non allunga la vita rispetto a bicalutamide
"Nei pazienti con cancro alla prostata metastatico ormono-sensibile, non trattato in precedenza, l'aggiunta dell'inibitore della sintesi degli androgeni orteronel alla terapia di deprivazione androgenica (ADT) migliora in modo significativo la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e i tassi di risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA) rispetto...
Disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD) – In Fase III ravulizumab centra l’end point
"Alexion oggi parte di AstraZeneca, ha reso noto che ravulizumab-cwvz ha raggiunto l'endpoint primario di uno studio di fase III che testa l'inibitore del complemento C5 a lunga durata d'azione in pazienti con disturbo dello spettro della neuromielite ottica (NMOSD). "Ogni ricaduta della NMOSD può...
Malattie rare – Iperossaluria primitiva di tipo 1 (PH1), AIFA ha approvato la rimborsabilità di lumasiran
"Con la pubblicazione della determina del 24 marzo pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale il 4 aprile, l'AIFA ha dato il via libera alla rimborsabilità di lumasiran per il trattamento dell'iperossaluria primitiva di tipo 1 (PH1). Il farmaco sfrutta la tecnologia della RNA interference ed è stato...
Malattie rare – Sindrome di Lennox-Gastaut, significativa riduzione delle crisi epilettiche mediante trattamento con fenfluramina.
"Secondo i risultati di uno studio clinico pubblicato su "JAMA Neurology", pazienti con sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) hanno sperimentato una significativa riduzione delle crisi epilettiche mediante trattamento con fenfluramina I 'drop attacks' tra le principali caratteristiche della patologia «La maggior parte dei pazienti con LGS sviluppa tra...
Tumore al seno metastatico triplo negativo – E’ ripartita la campagna Donne in Meta
"Dal vissuto delle pazienti con tumore al seno triplo negativo riparte anche quest'anno "Donne in Meta", campagna di sensibilizzazione promossa da Gilead Sciences Italia con il patrocinio di Europa Donna Italia e da quest'anno di Susan G. Komen Italia, il cui obiettivo è diventare un...
Sclerosi multipla – Trattamento con icuro ed efficace natalizumab risulta sicuro ed efficace con intervalli maggiori tra le dosi
"La maggior parte dei pazienti con sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente in trattamento stabile con natalizumab somministrato ogni 4 settimane possono passare a un regime posologico con intervalli di 6 settimane tra una dose e l'altra senza perdita di efficacia. È quanto emerge dai risultati dello...
Diabete di tipo 2 – Gli adulti ad alto rischio cardiovascolare se assumono semaglutide guadagnano più anni di vita
"Gli adulti con diabete di tipo 2 ad alto rischio cardiovascolare aggiungono 1,7 anni di vita liberi da eventi cardiovascolari se assumono semaglutide in aggiunta alla terapia standard del diabete, secondo i risultati di uno studio pubblicato sulla rivista Diabetes Care «L'aggiunta di semaglutide allo standard...
Malattia del trapianto contro l’ospite (GVHD) cronica – Nei pazienti pediatrici ibrutinib risulta promettente
"In pazienti pediatrici con malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) cronica non trattata in precedenza oppure recidivata o refrattaria, l'inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) ibrutinib sembra essere un trattamento efficace e sicuro. A suggerirlo sono i risultati dello studio di fase 1/2 iMAGINE (NCT03790332)...
Carcinoma mammario HER2-positivo (HER2+) non resecabile o metastatico – Fda ha dato via libera per trastuzumab deruxtecan in seconda linea
"La Food and drug administration (Fda) ha appena dato il suo via libera a trastuzumab deruxtecan per il trattamento di un gruppo di pazienti adulti con carcinoma mammario HER2-positivo (HER2+) non resecabile o metastatico, ampliandone così le indicazioni. Lo hanno annunciato AstraZeneca e Daiichi Sankyo...
Malattie rare – Beta-talassemia, con la nuova molecola luspatercept trasfusioni ridotte fino al 30% e oltre
"La malattia ereditaria costringe a frequenti accessi nei centri specialistici. La nuova molecola può diminuire il fabbisogno trasfusionale e le complicanze dell'accumulo di ferro nell'organismo. La pratica clinica quotidiana conferma i risultati dello studio registrativo BELIEVE Cambia la vita dei pazienti con beta-talassemia trasfusione dipendente, malattia...
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