Festival Raccolta Fondi a favore del Comitato I Malati Invisibili – Out of The Darkness Metal Fest 27/12/2014
Vuoi partecipare al Festival raccolta fondi per I Malati Invisibili? Vi aspettiamo all'Out of The Darkness Metal Fest a Brescia il 27 Dicembre! Evento organizzato con sottoscrizione a premi a favore del COMITATO I MALATI INVISIBILI. CIRCOLO COLONY Via Romolo Gessi, 14 (BRESCIA) INGRESSO GRATUITO CON TESSERA ACSI APERTURA CANCELLI ore...
Proposta di revisione elenco malattie rare presentata al Ministro della Salute.
Proposta di revisione elenco malattie rare presentata al Ministro della Salute. Lo "Sportello dei Diritti" sostiene e supporta l'iniziativa del "Comitato Diritti Non Regali" e " Comitato I Malati Invisibili" Lo scorso 6 agosto è stata comunicata al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin da parte dei...
Proposta di revisione elenco malattie rare presentata al Ministro della Salute. Lo “Sportello dei Diritti” sostiene e supporta l’iniziativa del “Comitato Diritti Non Regali” e ” Comitato I Malati Invisibili”
Lo scorso 6 agosto è stata comunicata al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin da parte dei due comitati nazionali "Comitato Diritti Non Regali" e " Comitato I Malati Invisibili", la proposta di revisione dell'elenco delle malattie rare ormai fermo al lontano 2001 e che richiede...
Proposta di revisione elenco malattie rare presentata al Ministro della Salute
Lo "Sportello dei Diritti" sostiene e supporta l'iniziativa del "Comitato Diritti Non Regali" e " Comitato I Malati Invisibili". Lecce, 09/08/2014 - 10:40 (informazione.it - comunicati stampa - salute e benessere) Lo scorso 6 agosto è stata comunicata al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin da parte dei due...
Primo Centro in Italia per i Malati Non Diagnosticati
Il Comitato Malati Invisibili, per la tutela dei malati rari e autoimmuni, nasce dal gruppo Facebook e dal Forum ' I Malati Invisibili' attivi dal 2011 e ha, tra le sue attività, la raccolta fondi per un interessante progetto: l'apertura del Centro Nazionale Malati Non...
“Io non voglio più essere invisibile”, i pazienti si mobilitano. A Genova forse il primo centro diagnostico per malattie rare
Genova. “Io non voglio più essere invisibile”. E’ lo slogan con cui centinaia di malati affetti da patologie rare o non diagnosticate stanno cercando con un selfie di uscire dal silenzio e dall’indifferenza delle istituzioni. Ne avevamo parlato lo scorso ottobre, raccontando come su Facebook era...
Io non voglio più essere invisibile
Parte la prima campagna di sensibilizzazione aperta a tutti (pazienti, medici, colleghi, amici, parenti, ecc...
Intervista a Deborah Capanna a Primocanale
[embed]https://youtu.be/_4HjdCSiJSk[/embed] Presentazione del progetto del Comitato I Malati Invisibili per l'apertura del Centro per Malati Non Diagnosticati. COMITATO I MALATI INVISIBILI Cod. Fisc. 95173870106 Web Site : www.imalatiinvisibili.altervista.org – E-Mail: imalatiinvisibili@gmail.com Per sostenere le nostre iniziative : IBAN IT55P0306909606100000113048 O tramite donazione PayPal direttamente dal nostro sito web...
Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti
Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una Malattia Rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai Malati Rari e Autoimmuni, chiedendo tra l’altro l’aggiornamento delle tabelle...
Malattie rare, il Comitato Malati Invisibili scrive all’INPS
'Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti' Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una malattia rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai malati rari e autoimmuni, chiedendo tra...
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