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Il Comitato I Malati Invisibili ONLUS è presente e attivo nel territorio nazionale da aprile 2014.

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Author: Alessia Massaccesi

Proposta di revisione elenco malattie rare presentata al Ministro della Salute. Lo “Sportello dei Diritti” sostiene e supporta l’iniziativa del “Comitato Diritti Non Regali” e ” Comitato I Malati Invisibili”

Lo scorso 6 agosto è stata comunicata al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin da parte dei due comitati nazionali "Comitato Diritti Non Regali" e " Comitato I Malati Invisibili", la proposta di revisione dell'elenco delle malattie rare ormai fermo al lontano 2001 e che richiede...

Intervista a Deborah Capanna a Primocanale

[embed]https://youtu.be/_4HjdCSiJSk[/embed] Presentazione del progetto del Comitato I Malati Invisibili per l'apertura del Centro per Malati Non Diagnosticati. COMITATO I MALATI INVISIBILI Cod. Fisc. 95173870106 Web Site : www.imalatiinvisibili.altervista.org – E-Mail: imalatiinvisibili@gmail.com Per sostenere le nostre iniziative : IBAN IT55P0306909606100000113048 O tramite donazione PayPal direttamente dal nostro sito web...

Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti

Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una Malattia Rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai Malati Rari e Autoimmuni, chiedendo tra l’altro l’aggiornamento delle tabelle...

Malattie rare, il Comitato Malati Invisibili scrive all’INPS

'Noi, Malati Rari, abbiamo il diritto di essere riconosciuti' Nato recentemente per dare voce e diritti a tutte le persone affette da una malattia rara e ai loro familiari, il Comitato I Malati Invisibili scrive all’INPS, soffermandosi sul grave problema del riconoscimento di invalidità ai malati rari e autoimmuni, chiedendo tra...