Stampa 3D – Mancano le normative
"I prodotti del 3d printing non hanno uno status giuridico che li definisca. L'Europa, pur consapevole del valore di questa tecnologia, non ne ha fatto menzione all'interno del nuovo regolamento sui medical device. Una lacuna normativa che preoccupa i player di un business che continua...
Tumore del pancreas – PEP, il primo programma integrato a misura di paziente
"Per la prima volta in Italia chi lotta contro la neoplasia avrà a disposizione gratuitamente nutrizionisti, fisioterapisti e coach per pianificare alimentazione e attività fisica. Con gli stili di vita sani si possono ridurre gli effetti collaterali delle terapie Brescia, 18 maggio 2018 – Fondazione Poliambulanza...
Tumore al polmone – Policlinico di Milano all’avanguardia nella gestione multidisciplinare
"Oltre 500 casi di cui 200 interventi l’anno. Soli 7 giorni per una prima visita, un iter diagnostico terapeutico che si conclude entro 1 mese e un centro trapianti d’eccellenza Milano, 17 maggio 2018 – Un approccio multidisciplinare e multi-patologia per garantire una corretta gestione del...
Malattie rare – Emofilia, presentata Carta dei Diritti
"Secondo le Istituzioni la Carta costituisce un importante strumento perché traslabile a tutte le malattie rare per garantire l'applicazione e l'implementazione dei percorsi terapeutici e un'ottimale adesione alle terapie 18 MAG - “In Italia sono oltre 11 mila le persone affette da malattie emorragiche congenite (MEC) e...
ICAR – HIV – Un malato su 10 in Italia non sa di esserlo
"A livello globale i dati UNAIDS, aggiornati alla fine del 2016, ci dicono che 36.7 milioni di persone vivono oggi con HIV, di questi il 63% nell'Africa Sub-Sahariana. Nell'ultimo anno, 1.800.000 persone hanno avuto una nuova diagnosi di HIV nel mondo. In Europa occidentale e...
Diabete – Standard di cura italiani. Edizione 2018
"L'edizione 2018 degli Standard italiani per la cura del diabete, elaborati congiuntamente dall'Associazione Medici Diabetologi (AMD) e della Società Italiana di Diabetologia (SID), contiene vari elementi di novità, dei quali diamo una rapida sintesi, rimandando al testo integrale degli Standard stessi per eventuali approfondimenti Referente della...
Malattie rare – 6-9 GIUGNO 2018, Magazzini del Cotone (Genova): XVIII Congresso Nazionale Associazione Italiana di Miologia (AIM)
From Basic Muscle Science to Translational Myology Sede Congressuale / Congress Venue Porto Antico di Genova – Magazzini del Cotone Centro Congressi, SALA MAESTRALE, Via Magazzini del Cotone – modulo 10 Il Porto Antico è l’area del centro storico di Genova che si affaccia sul mare, facilmente raggiungibile con...
Malattie rare – Sindrome di Berdon, la bimba che vuole fare la chef ma non mangia da 9 anni
"Giorgia apre i libri di ricette e cucina. Ama il cibo e sogna di fare la chef, lei che non mangia da nove anni, praticamente da quando è nata. O quasi. Ve la ricordate Giorgia Pagano? Leccese, 10 anni il 19 luglio. Praticamente un miracolo vivente,...
Malattie rare – Sindrome X Fragile, Venticinque anni a fianco dei malati. Tre giornate di studio e scambio (17-19 maggio, Padova)
"Venticinque anni a fianco delle persone con sindrome X Fragile – la seconda causa di disabilità intellettiva su base genetica dopo la sindrome di Down – e verso una più attenta comprensione di tale condizione: per celebrare tale percorso, l’Associazione Italiana Sindrome X Fragile ha...
Malattie rare – Neurofibromatosi, oggi 17 maggio la Giornata Internazionale di Sensibilizzazione
"Gruppo di sindromi genetiche, ancora senza una cura, le neurofibromatosi predispongono all’insorgenza di tumori, chiamati neurofibromi, che possono causare problemi ossei, vascolari e cognitivi. Anche le Associazioni italiane ANANAS e LINFA hanno aderito con entusiasmo alla Giornata Internazionale di Sensibilizzazione sulle Neurofibromatosi, di oggi, 17...
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