Tumore alla prostata – Itelpharma ha acquisito licenza di sfruttamento del brevetto per nuovo radiotracciante 18F-JK-PSMA-7
"La licenza acquisita dalla società pugliese riguarda l'Italia, la Spagna e il Portogallo L’azienda radiofarmaceutica Itelpharma fa sapere che ha acquisito la licenza di sfruttamento del brevetto per il nuovo radiotracciante 18F-JK-PSMA-7 (un ligando con fluoro-18 che si lega all’antigente prostatico Psma) per la diagnosi del...
Endometriosi – In uno studio di estensione di fase 3 buoni risultati contro il dolore per nuova combinazione a base di relugolix
"I risultati di uno studio di estensione a lungo termine di Fase 3 mostrano che una terapia una volta al giorno composta da relugolix con estradiolo e noretindrone acetato porta a riduzioni clinicamente significative del dolore mestruale e del dolore pelvico non mestruale per un...
Malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD o MICI) nei bambini – Un trattamento con gli anti-TNF aumenta il rischio di obesità
"I bambini con una malattia cronica infiammatoria intestinale che ricevono un trattamento a base di farmaci anti TNF sembrano avere maggiori probabilità di aumento dell'indice di massa corporea (BMI) e un più alto rischio di obesità. È quanto evidenzia un lavoro presentato al Crohn's and...
Malattie rare – Anemia emolitica da deficit di piruvato chinasi (PK) eritrocitaria, in uno studio di fase III mitapivat centra obiettivo
"Agios Pharmaceuticals ha riferito che dati di uno studio di Fase III dimostrano che mitapivat, un attivatore allosterico orale della piruvato chinasi (PK) dei globuli rossi, ha portato a riduzioni "significative e clinicamente significative" del carico trasfusionale in una coorte di pazienti trasfusi abitualmente e...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale e immunodeficienze combinate gravi, progetto pilota per la diagnosi precoce in Liguria
"Il Programma di Screening Neonatale per la diagnosi tempestiva e simultanea dell'Atrofia Muscolare Spinale e dell'Immunodeficienze Combinate severe sarà offerto nei prossimi due anni all'intera popolazione neonatale della Liguria “Grazie ad una goccia di sangue prelevata dal tallone del neonato e depositata su un apposito cartoncino...
Vasculiti ANCA-associate, terapia di mantenimento con glucocorticoidi (GC) aumenta rischio di complicanze da infezioni severe
"Nei pazienti affetti da vasculiti ANCA-associate (AAV), il ricorso ad una terapia di mantenimento con glucocorticoidi (GC) aumenta il rischio di complicanze da infezioni severe e la mortalità, mentre non ha alcun effetto sul tempo alla recidiva. Lo dimostrano i risultati di uno studio pubblicato...
Malattie rare – Leucemia linfatica cronica, la combinazione chemo-free venetoclax più rituximab batte la chemiommunoterapia anche a 5 anni
"La combinazione chemo-free venetoclax più rituximab conferma a lungo termine, 3 anni dopo la conclusione della terapia, i suoi benefici di sopravvivenza, sia libera da progressione (PFS) sia globale (OS), rispetto alla chemioimmunoterapia con bendamustina e rituximab nei pazienti con leucemia linfocitica cronica già trattati...
Malattie della retina rare e non – La tecnica Crispr, taglia e incolla del Dna, promette di correggerle
"Lo indica una revisione delle ultime ricerche La tecnica del taglia e incolla del Dna, la Crispr che è stata premiata con il Nobel, promette di poter correggere le malattie degenerative della retina causa di cecità. Lo indica una revisione che passa in rassegna le ultime...
Patologie tumorali – Nuovi nanosensori in fibra per identificare e misurare biomarcatori
"L’innovativa tecnologia, descritta sulla rivista Sensors and Actuators B, è stata sviluppata dagli istituti Cnr, Ibbc, Scitec, Isasi, in collaborazione con l’Università del Sannio e il Centro Regionale Information Communication Technology della Regione Campania e consentirà di identificare e misurare più velocemente ed efficacemente biomarcatori,...
Malattie rare pediatriche – SMA di tipo 1, primo trattamento con terapia genica su bimbo malato di 4 mesi
"Milano, 26 gennaio 2021 – Il piccolo L., di 4 mesi, affetto da SMA di tipo 1 (la forma più grave di atrofia muscolare spinale) è stato il primo bambino seguito presso la Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico “Carlo Besta” ad avere avuto accesso, lo scorso...
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