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Malattie rare – Anemia aplastica grave, FDA espande l’indicazione di ‘eltrombopag’

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha esteso l’eltrombopag di Novartis (Promacta) per includere il trattamento di prima linea per adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni con anemia aplastica grave (SAA) in combinazione con la terapia immunosoppressiva standard (IST).

“Un’anemia aplastica grave può essere una diagnosi fatale se non trattata e molti pazienti non riescono a rispondere alle attuali opzioni di trattamento iniziali”, ha affermato Liz Barrett, CEO di Novartis Oncology, in una recente dichiarazione.

“L’approvazione degli Stati Uniti per eltrombopag è un importante passo avanti per le persone che vivono con questa difficile malattia e mostra come Novartis continui a reimmaginare l’assistenza nelle aree in cui esistono poche opzioni di trattamento”.

Per continuare a leggere la news in lingua originale:

Fonte: “FDA Expands Eltrombopag Indication to Include Severe Aplastic Anemia”, Rare Disease Report

Tratto dahttps://www.raredr.com/news/fda-expands-eltrombopag-indication-include-severe-aplastic-anemia