Sclerosi multipla – Al via lo studio di fase II AFFINITY per la valutazione della molecola sperimentale ‘opicinumab’
"In occasione dell'ECTRIMS di Parigi è stato annunciato l'avvio dello studio clinico di Fase II AFFINITY che valuterà la molecola sperimentale opicinumab come terapia aggiuntiva nei pazienti affetti da sclerosi multipla (SM) recidivante. Lo studio AFFINITY nasce in seguito alla revisione completa dei dati del...
Sclerosi multipla nei bambini – Valutata sicurezza ed efficacia di Fingolimod
"Annunciati a Parigi dove è si sta concludendo il congresso europeo sulla sclerosi multipla (ECRIMS) i risultati completi dello studio di fase III PARADIGMS, volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di fingolimod rispetto a interferone beta-1a in bambini e adolescenti (età compresa tra i...
Antibiotici – Gli indicatori per misurare i progressi della lotta ai superbatteri resistenti
"Un parere scientifico di Efsa, Ecdc ed Ema suggerisce alla Commissione Ue i dati da tenere sotto controllo per monitorare i passi avanti contro la diffusione dei superbatteri in ambito umano e veterinario Misurare i passi avanti fatti in Europa contro l’antibiotico-resistenza, con strumenti attendibili e...
Alpha tau medical – Al via in Italia il primo trial sulle radiazioni alfa in oncologia
"La Alpha tau medical ha annunciato uno studio clinico presso l’Irst di Meldola per verificare efficacia e sicurezza della terapia Alpha DaRT contro il carcinoma a cellule squamose della pelle È in partenza in Italia il primo clinical trial per valutare efficacia e sicurezza delle radiazioni...
Emofilia – #emofiliavincoio, la nuova campagna di sensibilizzazione
E’ giunta alla terza edizione la campagna “Miles for Haemophilia – your personal best”, promossa da Pfizer con il patrocinio delle Associazioni Pazienti FedEmo (Federazione delle Associazioni Emofilici) e Fondazione Paracelso. La campagna ha l’obiettivo di aumentare la consapevolezza su questa malattia rara e sostenere la pratica dello sport in sicurezza...
Servizio Sanitario Nazionale – 44% pazienti si lamenta per tempi di attesa
"Sondaggio di Federconsumatori e del Forum Ania consumatori su “Costi ed efficacia del Servizio Sanitario Nazionale” con una survey online che ha coinvolto 1.500 soggetti intervistati. Promossi ospedali, medici e infermieri e anche il personale amministrativo. Un quarto degli intervistati lamenta però i costi eccessivi...
La designazione orfana sta facendo abbastanza per promuovere lo sviluppo di terapie per bambini e adolescenti?
Un articolo pubblicato in European Journal of Cancer illustra la differenza tra lo sviluppo di farmaci pediatrici e per adulti in oncologia, sottolineando come l’innovazione sia maggiore nell’oncologia per adulti rispetto a quella pediatrica. Si evidenzia la necessità di modificare la situazione attuale, stimolando lo sviluppo di...
Cannabis – Nelle Marche Commissione sanità approva linee guida
"La legge regionale era stata approvata dall’Assemblea legislativa ad agosto. Le linee guida specificano gli impieghi terapeutici a carico del sr; i centri regionali autorizzati alla redazione dei piani terapeutici; i criteri di prescrizione e dispensazione dei farmaci e dei preparati magistrali contenenti cannabis; le...
Malattia di Fabry – Un algoritmo e una web-app per monitorarne l’andamento
Un algoritmo diagnostico innovativo, il primo che valuta non la gravità della malattia di Fabry ma il suo andamento nel tempo. Si chiama FASTEX ed è stato sviluppato da un gruppo multidisciplinare formato da sette esperti italiani – due cardiologi, due neurologi, due nefrologi e...
PCSK9 – Università di Aarhus sviluppa farmaci mirati a nuovo target
"Una nuova ricerca dell'Università di Aarhus (Danimarca) - pubblicata su "Nature Communications" - ha scoperto il modo in cui la proteina PCSK9 viene catturata da specifiche proteine del fegato, i proteoglicani a eparansolfato (HSPG), portando alla rottura dei recettori LDL (LDL-R), molecole deputate ad assorbire...
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