Malattie neurologiche pediatriche – Software per diagnosi genetica
"In grado di migliorare e velocizzare iter, intesa Meyer-Ibm (ANSA) - ROMA, 15 LUG - Un software per supportare la diagnosi genetica delle malattie neurologiche dei bambini. La nuova piattaforma, in grado di velocizzare l'iter diagnostico, è il frutto di un accordo tra Fondazione Meyer e...
Malattie rare – Malattia di Huntington, studio ne identifica le origini
"Lavoro team internazionale coordinato da ricercatore italiano La corea di Huntington, la rara patologia genetica, ereditaria, neurodegenerativa che provoca disturbi del comportamento, declino delle facoltà cognitive e disordini del movimento ha avuto origine nell' Africa sub-Sahariana e si è diffusa nel cuore del Medio Oriente determinando...
Malattie neurologiche rare – Malattia di Creutzfeldt-Jakob, Sindrome di Gerstmann-Sträussler-Scheinker e Insonnia fatale familiare: scoperto nuovo meccanismo responsabile morte dei neuroni
"Studio Istituto Mario Negri – Istituto di Neuroscienze del CNR e Istituto Clinico Humanitas pubblicato su PLOS Pathogens. Messo in luce, in modelli animali, un meccanismo che mette in relazione alterazioni della neurotrasmissione alla morte neuronale nelle malattie da prioni tuttora incurabili Milano, 17 luglio 2020...
Ictus – Si risveglia e parla italiano con accento straniero
"E' uno dei tre casi al mondo dal 1800 in cui l'ictus colpisce l'emisfero destro. L'ipotesi è che alla base ci sia una rarissima mutazione genetica. E che per il linguaggio possa essere usata anche la parte destra del cervello e non solo la sinistra,...
Malattie rare – La Commissione Europea investirà 9,3 miliardi di € nel nuovo programma EU4Health
La Commissione Europea (CE) investirà 9,3 miliardi di euro in un nuovo programma sanitario per il periodo 2021 – 2027, incentrato su diverse aree, come le malattie non trasmissibili, le malattie rare (MR), i tumori, i rischi derivanti dai determinanti della salute, la ripresa post-Covid-19...
Lesioni cerebrali – La loro gravità potrebbe essere rivelata da un esame nel sangue di una proteina
"di Linda Carroll Un gruppo di ricercatori del National Institutes of Health di Bethesda ha evidenziato l’efficacia dei livelli ematici di una proteina, il neurofilamento leggero (NfL), come biomarker utili nella classificazione di un trauma cerebrale. Lo studio è stato condotto su due coorti: la prima...
Malattie rare – Aperte le candidature per i Black Pearl Awards di EURORDIS 2021
Le candidature per l’edizione 2021 dei Black Pearl Awards di EURORDIS saranno aperte fino all’11 settembre 2020. I premi sono un riconoscimento attribuito a coloro i quali contribuiscono in maniera eccezionale alla causa delle malattie rare. Le candidature sono aperte per diverse categorie, tra cui il premio...
Malattie rare – Sindrome di Angelman, accordo da oltre $200 mln fra Angelini Pharma e Ovid Therapeutics
"Ovid Therapeutics, una società biofarmaceutica con sede a New York, e Angelini Pharma hanno annunciato un accordo incentrato su OV101 (gaboxadol) un farmaco sperimentale in sviluppo per il trattamento della sindrome di Angelman, una malattia genetica che colpisce soprattutto il sistema nervoso. Angelini Pharma sarà...
Coronavirus nei bambini, studio Tor Vergata-La Sapienza – Sintomi più lievi grazie alla glicoproteina lattoferrina, una componente dell’immunità innata
"La ricerca è stata pubblicata sulla rivista Journal of Molecular Sciences. “Le proprietà antivirali ed antinfiammatorie della lattoferrina, la candidano come molecola ideale per trattare i pazienti Covid19 positivi” "La recente pandemia da SarsCov2 ha riunito gli sforzi della comunità scientifica per identificare i target virali,...
Artrite associata a infezione da SARS-CoV-2 – Pubblicato primo caso al mondo
"Pisa – La Reumatologia dell’Aou pisana ha pubblicato sulla rivista The Lancet Rheumatology il primo caso al mondo di artrite associata a infezione da SARS-CoV-2 che rafforza il sospetto che il Covid-19 possa rappresentare un fattore scatenante per le malattie autoimmuni sistemiche. Durante la pandemia da...
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