Lea – In Friuli Venezia Giulia stanziati 135 milioni di euro extra
"Tra i vari ambiti, la delibera della Giunta prevede finanziamenti aggiuntivi pari a 12,6 milioni per l’emergenza sanitaria, 830mila euro per i vaccini per la prevenzione della meningoencefalite da zecca. Oltre 300mila euro vanno alla terapia del dolore, mentre all’assistenza sociosanitaria è destina una posta...
Trapianti – Parte da L’Aquila il mini-giro in bici per promuovere la donazione
"L’iniziativa, non competitiva, è promossa nell’ambito della Granfondo nazionale trapiantati organizzata dal Comune di Bergamo. Domani prima tappa L’Aquila-Amatrice. Anche persone trapiantate impegnate nelle 5 tappe, con finale a Campobasso il 30 settembre Dall’Aquila passando per Amatrice e Pescara fino ad arrivare a Campobasso: 290 chilometri...
Definizione della rarità in relazione alla designazione orfana nell’Unione Europea
In questo studio, pubblicato in Drug Discovery Today, sono espressi alcuni dubbi riguardanti il prerequisito della rarità per la procedura di designazione orfana. Gli autori hanno individuato tre fattori importanti relativi alle stime di prevalenza quando si presenta una richiesta di designazione orfana nell’Unione Europea. Nel...
Tumori vertebrali – L’IRCCS Galeazzi diventa centro di riferimento europeo
"All’ospedale milanese arriva il dottor Stefano Boriani, specialista nella chirurgia oncologica del rachide Milano, 25 settembre 2017 – Prestigioso ingresso all’IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi: il dottor Stefano Boriani, precedentemente direttore del reparto di Chirurgia Vertebrale a indirizzo Oncologico e Degenerativo dell’IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli di Bologna,...
Il Lussemburgo compie nuovi passi verso un piano nazionale per le malattie rare
Si stima che in Lussemburgo siano 30.000 le persone affette da malattie rare. Sebbene ogni malattia rara sia unica, la maggior parte dei pazienti deve affrontare le stesse difficoltà: mancanza di una diagnosi, scarsa conoscenza delle malattie rare, poche opzioni terapeutiche disponibili, assistenza non adeguata...
L’esperienza della Spagna nello screening neonatale per la malattia di Fabry
Gli autori di uno studio spagnolo hanno redatto un articolo sulla loro esperienza di screening neonatale per la malattia di Fabry, una malattia da accumulo lisosomiale legata all’X. Attualmente la malattia di Fabry non rientra nel pannello di screening uniforme raccomandato dal Department of Health and...
Focus sull’atrofia muscolare spinale: quale posizione assumere nei confronti dello screening genetico
Questo articolo pubblicato in Journal of Genetic Counselling presenta uno studio su pazienti affetti da malattie genetiche come l’atrofia muscolare spinale (SMA), malattie poco rappresentate nella letteratura che indaga le implicazioni degli sviluppi della genetica e delle conseguenti ripercussioni sulla portata e sull’ambito di applicazione delle pratiche...
5a European Biotech Week (EBW) – Gli eventi a Genova
La European Biotech Week (EBW) è una settimana di iniziative per raccontare le biotecnologie a un pubblico vasto ed eterogeneo e per celebrare il ruolo chiave che il biotech ha, e sempre più potrà avere, nel migliorare la qualità della nostra vita. Un ricco programma di...
Magnesiemia – Se troppo bassa o troppo alta può aumentare rischio demenza
"Livelli di magnesio sierico sia bassi sia elevati sono associati al rischio di demenza, suggerendo una relazione a forma di U rovesciata (U-shaped). È quanto emerge da una nuova ricerca pubblicata online su "Neurology" Si tratta di un’analisi condotta su più di 9.500 soggetti privi di...
29 Settembre 2017, Taranto – Disfagia, conoscerla per affrontarla
A Taranto, presso l'Ospedale SS. Annunziata si svolge il corso "Disfagia, conoscerla per affrontarla". Obiettivi del corso: conoscere il sintomo nella sua scientificità, saperlo gestire nei vari stadi della malattia, "sapere molto per fare poco" per il suo empowerment, ovvero per raggiungere una maggiore consapevolezza ed...
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