Malattie rare – Malattia di Huntington, il farmaco candidato ‘D-PUFA’ mostra un miglioramento cognitivo nei pazienti
Caratterizzato dalla progressiva degenerazione dei neuroni entro 15-20 anni negli adulti e da una rapida degenerazione dei neuroni entro 5 anni nei bambini, il trattamento per la malattia di Huntington continua a rappresentare una sfida importante per gli operatori sanitari. Tuttavia, gli acidi grassi polinsaturi rinforzati...
Cervello – La regola che guida la plasticità sinaptica
"Quando una sinapsi si rafforza, le altre vicine s'indeboliscono. Questo meccanismo molecolare ben definito, basato su una semplice regola, viene controllato da una proteina chiamata Arc, a cui spetta il compito di mantenere l'equilibrio complessivo che permette al cervello di valorizzare alcuni stimoli al posto...
Malattie rare – Malattia di Huntington, nuove terapie all’orizzonte
Nonostante i progressi nel trattamento di una moltitudine di condizioni neurologiche come la sclerosi multipla e il morbo di Parkinson, la malattia di Huntington rimane incurabile. Questa malattia genetica relativamente rara è spesso diagnosticata nella mezza età e progredisce fino alla morte. Tuttavia, alcuni promettenti nuovi...
Epilessia farmacoresistente – Benefici dalla musicoterapia
"Assisi, 13 luglio 2018 – Il nuovo Centro di Ricerca InVita dell’Istituto Serafico di Assisi, coordinato dal Direttore Sanitario Sandro Elisei, ha presentato oggi alla conferenza internazionale di Malta “Psychiatry and the Arts: The nature of the Human Person and the role of Aesthetics in...
Malattia di Crohn e colite ulcerosa – I costi sociali nel nostro Paese
"Più di 200.000 persone affette in Italia da una malattia infiammatoria cronica intestinale (MICI) e un costo a carico del sistema previdenziale (INPS) di circa 21 milioni all'anno. Un dato, finora non rilevato, che corrisponde a circa il 34% dei costi sostenuti dal SSN e...
Malattie rare non diagnosticate – Il Programma del NIH festeggia il suo decimo anniversario!
Nella primavera del 2008, il National Institutes of Health (NIH) ha lanciato un audace nuovo programma di ricerca incentrato su pazienti con condizioni misteriose che avevano eluso la diagnosi, un'area che in precedenza era stata considerata solo come punto di trama per i drammi televisivi. The...
Genetica – DNA mitocondri influisce su quello nucleare
"Il genoma di questi organelli cellulari può produrre messaggi che modulano l'espressione dei geni del genoma custodito nel nucleo della cellula. La scoperta di questo scambio di informazioni genetiche potrà chiarire aspetti dell'invecchiamento cellulare e delle malattie legate a esso In situazioni di stress cellulare c’è...
Malattie rare – L’Ospedale Bambino Gesù (Roma) ne identifica 16 nuove
Il Bambino Gesù ha identiticato 16 nuove malattie rare, prima orfane di diagnosi. Un risultato raggiunto grazie alle piattaforme genomiche e alle competenze bioinformatiche sviluppate nei laboratori dell'ospedale. Un impegno che ha permesso di fornire risposte diagnostiche per oltre il 50% dei malati rari o ultra-rari...
Rene in vitro – E’ sempre più vicino grazie a studio di ricercatori Università di Genova
"Comunicato stampa - Uno studio di ricercatori dell'Università di Genova pubblicato su EBioMedicine Genova - Un team di ricercatori dell’Università di Genova e dell’Istituto Mario Negri di Bergamo ha pubblicato su EBioMedicine, il 3 luglio 2018, i risultati di una importante ricerca riguardante un nuovo metodo di...
Super memoria autobiografica – Studiati meccanismi alla base di questa straordinaria capacità di ricordare
"Un numero molto esiguo di persone riesce a ricordare con incredibile accuratezza giornate apparentemente normali. Sono i soggetti dotati di ipermemoria autobiografica ora al centro, per la prima volta al mondo, di uno studio di risonanza magnetica funzionale (fMRI) per comprendere i meccanismi neurobiologici alla...
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