Approfondimento sulla questione dei prezzi elevati dei farmaci orfani
Questo articolo pubblicato in The Commonwealth Fund illustra le questioni relative ai prezzi elevati dei farmaci con prescrizione e le misure che dovrebbero essere adottate per fissarli e garantire un accesso ai farmaci economicamente sostenibile. Fund è una fondazione privata che promuove sistemi di assistenza sanitaria efficaci...
Diabete – Uso statine aumenterebbe rischio
"Tra pazienti obesi e in sovrappeso, l'incidenza di diabete a seguito dell'assunzione dei farmaci ipocolesterolemizzanti sarebbe del 36% più alta. Lo studio sul BMJ Open Diabetes Research and Care (Reuters Health) – L'utilizzo delle statine sarebbe associato a un aumento del rischio di sviluppare diabete tra soggetti...
Sclerosi Multipla – Così la medicina si focalizza su trattamenti più concentrati nel tempo
"Al congresso Ectrims presentati i progressi nella conoscenza della malattia autoimmune che colpisce 100mila italiani Una cura definitiva ancora non esiste, ma la sclerosi multipla vive un’epoca di numerose opzioni terapeutiche e la ricerca di nuove soluzioni è frenetica. La speranza è di arrivare a trattamenti personalizzati...
IMPLEMENTAZIONE DELLA CODIFICA DEI PAZIENTI CON MALATTIE RARE NEGLI STATI MEMBRI
I corresponsabili del Work Pakage 5 di RD-Action hanno condotto un’indagine al fine di osservare lo stato di implementazione della codifica dei pazienti rari nei vari Stati Membri dell’Unione Europea. I risultati prendono in considerazione le risposte di 21 Stati Membri. Sebbene solo una piccola parte di...
Sclerosi multipla (SM) – Valido monitoraggio del trattamento con DMF dalla conta assoluta dei linfociti
"Nei pazienti affetti da sclerosi multipla (SM) in trattamento con dimetilfumarato (DMF), la riduzione dei valori della conta assoluta dei linfociti (ALC) a 3 e 6 mesi dopo l'inizio della terapia sembrano essere associati a miglioramenti clinici e radiologici. Questi dati possono aiutare a fornire...
Editing della linea germinale: dichiarazione della ASHG
American Journal of Human Genetics ha pubblicato la dichiarazione della American Society of Human Genetics (ASHG) su ciò che è ritenuto accettabile quando si utilizzano tecnologie genomiche e di editing. Nella dichiarazione si afferma che non vi è ragione di vietare l’analisi del genoma, ma che...
Donne affette da ipogonadismo ipogonadotropo: un articolo di revisione sulla qualità della vita
Uno studio pubblicato in Endocrine Connections si concentra sulle donne affette da ipogonadismo ipogonadotropo (CHH) e sull’impatto della patologia sulla loro qualità di vita. Lo studio dimostra come la diagnosi tardiva abbia un impatto negativo sulla salute, la vita sociale ed emotiva delle pazienti con CHH. In...
Rischio di ictus – Non aumenta con abbassamento intensivo pressione sistolica
"L'abbassamento intensivo della pressione arteriosa sistolica (SBP) a livelli inferiori a 120 mmHg non aumenta il rischio di ictus, anche con una bassa pressione arteriosa media (MAP). Lo dimostra una nuova ricerca presentata a San Diego (USA), nel corso dell'ANA 2017: 142nd Annual Meeting of...
Workshop ontologico di ERN-EYE
Le Reti di Riferimento Europee (ERN) per le malattie rare, avviate nella primavera 2017, mirano a migliorare l’assistenza ai pazienti affetti da malattie rare. La Rete ERN-EYE, dedicata alle malattie oculari rare, vede la partecipazione di 13 Stati Membri con 29 healthcare providers (HCP). Per avviare...
Reti di Riferimento Europee (ERN) – ERN-LUNG
Il progetto ERN-LUNG sulle malattie respiratorie rare ha compiuto alcuni progressi e ha valutato un questionario della ″FC Research and Clinical trial″. La scadenza del progetto è stata modificata dall’Unione Europea su richiesta di ERN-LUNG e ne è stata fissata una nuova per garantire il completamento del...
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