Tumori uro-oncologici, ogni anno in Italia si registrano in totale oltre 77mila nuovi casi
"La gestione dei pazienti deve sempre di più essere multidisciplinare e multiprofessionale prevedendo la collaborazione tra i diversi specialisti Per questo, per la prima volta nel nostro Paese, sette società scientifiche si sono unite per stabilire come deve essere costruita e come deve funzionare la “squadra”...
Tumori rari – Neuroblastomi, scoperta la radice comune di tutte le diverse forme
"Individuata una particolare cellula embrionale che li scatena (ANSA) - ROMA, 08 FEB - E' stato scoperto un nuovo segreto del neuroblastoma: tutte le sue forme derivano dai simpaticoblasti, un particolare tipo di cellule embrionali. A dirlo è uno studio condotto dai ricercatori del Wellcome Sanger...
Crisi epilettiche – Studio dimostra che non danneggiano il cervello in maniera irreversibile
"Dott. Marco de Curtis, IRCCS “Carlo Besta” “Nel modello che abbiamo sviluppato, abbiamo osservato che le crisi, di per loro, non determinano un danno strutturale. Ciò non significa che non debbano essere trattate, tutt’altro: contenere ed eliminare le crisi è fondamentale per curare le persone...
Tumori rari – Sindrome di Sézary e Micosi fungoide, stima del loro impatto in Italia
"Uno studio italiano ha valutato il burden delle patologie rare micosi fungoide (MF) e sindrome di Sézary (SS) mediante analisi epidemiologica e del consumo di risorse sanitarie a carico del Servizio Sanitario Nazionale (SSN) utilizzando i dati contenuti nei flussi amministrativi di un campione di...
Malattie genetiche rare – Le forbici’ molecolari della Talen sono più efficienti della Crispr
"Per tagliare la parte più compatta del genoma esistono forbici molecolari migliori di quelle della tecnica Crispr-Cas9: sono le lame della tecnica Talen, cinque volte più efficienti nel riparare i difetti della parte più condensata del genoma, l'eterocromatina, le cui anomalie possono causare malattie come...
Tumori – AIRC e FIRC rilanciano la sfida con oltre 125 milioni di euro
"Milano – Fondazione AIRC e FIRC investono 125 milioni 260 mila euro nel 2021 per sostenere circa 5.190 ricercatori che stanno lavorando alla messa a punto di metodi per diagnosi sempre più precoci e di trattamenti più efficaci e mirati per tutti i tipi di...
Tumori – Scoperto il “tallone d’Achille”
"Si tratta di una ben nota alterazione della struttura genetica delle cellule tumorali, la aneuploidia, che può essere un punto debole da utilizzare per colpire il tumore. La ricerca condotta da un team internazionale ha visto anche la partecipazione di ricercatori italiani dello Ieo e...
Raro tipo di Alzheimer – Pazienti con afasia progressiva ma senza perdita di memoria, casi da studiare per poter riuscire a trattare le forme tipiche
"I pazienti con un raro tipo di malattia di Alzheimer (AD) non mostrano la perdita di memoria caratteristica della condizione anche a lungo termine. È quanto suggerisce una nuova ricerca pubblicata su "Neurology". Questi individui mostrano anche alcune differenze nella neuropatologia rispetto ai tipici pazienti...
#RAREDISEASEDAY – Il Comitato IMI lancia l’iniziativa “Share your story!”
Anche quest’anno in occasione del mese del Rare Disease Day 2021, il Comitato IMI Onlus lancia un’iniziativa volta a coinvolgere tutte le persone affette da malattie rare e orfane di diagnosi. L’iniziativa “Share your story!” consiste nel pubblicare e condividere la propria storia con lo scopo...
Malattie rare – Atrofia muscolare spinale e immunodeficienze combinate gravi, progetto pilota per la diagnosi precoce in Liguria
"Il Programma di Screening Neonatale per la diagnosi tempestiva e simultanea dell'Atrofia Muscolare Spinale e dell'Immunodeficienze Combinate severe sarà offerto nei prossimi due anni all'intera popolazione neonatale della Liguria “Grazie ad una goccia di sangue prelevata dal tallone del neonato e depositata su un apposito cartoncino...
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