Alzheimer e decadimento mentale – Nuovo approccio terapeutico con anticorpi prodotti in laboratorio
"A cura del prof. Carlo Ferrarese, Direttore Scientifico del Centro di Neuroscienze di Milano dell’Università di Milano-Bicocca e Direttore della Clinica Neurologica presso l’Ospedale San Gerardo di Monza [caption id="attachment_35445" align="alignright" width="300"] Attractive young scientist and her post doctoral supervisor working on a project in the...
Malattie rare – Armonizzazione delle informazioni fenomiche per una migliore interoperabilità nel campo
HIPBI-RD (Armonizzazione delle informazioni fenomiche per una migliore interoperabilità nel campo delle malattie rare) è un progetto triennale avviato nel 2016 e finanziato attraverso il programma ERA-NET E-Rare 3, che mira a fornire alla comunità un ecosistema bioinformatico integrato e specifico per le malattie rare...
La Commissione Europea pubblica i 10 principali errori dei pazienti in materia di assistenza transfrontaliera
La Commissione Europea ha recentemente pubblicato i “10 principali errori commessi dai pazienti nell’ambito dell’assistenza transfrontaliera”, che segue la recente relazione della Commissione sull’assistenza transfrontaliera, che dimostra come vi sia ancora margine di miglioramento nella conoscenza da parte dei pazienti dell’esistenza dell’assistenza transfrontaliera e in particolare dei punti...
Staminali embrionali – Scelte rapide per il loro destino
"La proliferazione delle cellule staminali durante le primissime fasi dello sviluppo embrionale è controllata da un meccanismo di compattamento e dipanamento dei filamenti di cromatina dei cromosomi che gli scienziati stanno iniziando a comprendere solo ora L’elevato grado di condensazione della cromatina (il complesso formato dal...
Malattie rare – I pazienti chiedono di partecipare alla cooperazione europea per la valutazione delle tecnologie sanitarie
Il 13 novembre 2018, 14 organizzazioni e federazioni europee di pazienti, tra le quali EURORDIS, hanno pubblicato una dichiarazione in cui chiedono alle istituzioni dell’UE di adottare misure adeguate a integrare pienamente la partecipazione dei pazienti nella cooperazione europea per la valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA...
Malattie non trasmissibili – Primo incontro formale del Gruppo Direttivo sulla loro prevenzione e gestione
A seguito della formalizzazione del Gruppo di Esperti della Commissione a luglio 2018, il Gruppo Direttivo si è riunito formalmente, per la prima volta, in Lussemburgo il 6 novembre 2018. I rappresentanti degli Stati Membri, di diversi servizi della Commissione e della Banca Europea hanno esaminato...
Parkinson – Dai farmaci monoclonali un possibile vaccino
"A cura del prof. Alfredo Berardelli, Direttore del Dipartimento di Neuroscienze Umane presso Università La Sapienza di Roma Il futuro del trattamento della Malattia di Parkinson, come in generale di tutto il campo medico, si fonda sull’innovazione digitale che sta portando a sistemi di telemonitoring con...
Malattie rare – Distrofia muscolare di Duchenne, nuova guida per le famiglie
L’Associazione statunitense per la Distrofia Muscolare, il Progetto Genitori Distrofia Muscolare, TREAT-NMD e L’Organizzazione Mondiale Duchenne UPPMD hanno collaborato nuovamente, sulla base di raccomandazioni aggiornate, alla stesura di una guida completa per le famiglie, affinché i più recenti standard assistenziali siano disponibili per tutte le...
Annunciato il tema della Giornata delle Malattie Rare 2019
La Giornata delle Malattie Rare è l’evento annuale che si tiene l’ultimo giorno di febbraio, organizzato per sensibilizzare il pubblico generale, i professionisti della salute e i decisori politici sul tema delle malattie rare e per rispondere alle necessità dei malati rari. Il prossimo anno, il tema sarà...
Malattie rare – Mio figlio ne è affetto, l’analisi del genoma può aiutarlo?
"Una diagnosi precisa consente di chiarire i meccanismi all’origine della malattia e rende possibile una consulenza genetica mirata, compresi i rischi in future gravidanze Mio figlio, di 14 anni, presenta deficit intellettivo, bassa statura, convulsioni e un soffio al cuore. Nessuno è stato capace di dirci...
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