Intervento rivoluzionario alle Molinette – Endoscopio 3D per asportare angiofibroma rinofaringeo
"La tecnologia tridimensionale, utilizzata per la prima volta per una patologia così complessa e articolata, ha permesso una più elevata accuratezza e precisione del gesto chirurgico Torino – Per la prima volta è stato asportato in modo non invasivo con un endoscopio 3D attraverso una narice...
Giudizi di valore sociale nelle valutazioni dei Farmaci Orfani in quattro Paesi europei
Un articolo pubblicato in Value in Health ha cercato di comprendere meglio le ragioni delle differenze nei rimborsi dei farmaci orfani in quattro Paesi europei: Inghilterra, Scozia, Svezia e Francia. Gli autori hanno intervistato i rappresentanti degli enti di Valutazione delle Tecnologie Sanitarie (HTA) circa...
Polmonite da S. aureus – Nuove speranze da anticorpo monoclonale
"Stando ai risultati preliminari di uno studio di Fase II presentato a New Orleans, negli USA, nel corso dell'edizione annuale del congresso dell'American Society of Microbiology, le malattie infettive protrebbero presto diventare il nuovo target terapeutico per questa classe di molecole: una singola iniezione di...
Udito dei bambini – Perdita associata a gene dell’orecchio medio
"L’orecchio medio presenta un gel di mucina. secondo uno studio statunitense, l’eccesso di questa sostanza provoca una perdita dell’udito nei bambini con otite media effusiva. Si potrebbero attuare strategie preventive con terapie mirate al gene della mucina MUC5B Reuters Health) – L’aumento di espressione del gene...
Il ruolo dell’Unione Europea nella collaborazione internazionale nel quadro della ricerca sulle malattie rare
Un altro articolo pubblicato da Julkowska, Austin et al. in Gene Therapy descrive il ruolo che l’Unione Europea (UE) ha svolto nel promuovere la ricerca nel campo delle malattie rare. Secondo gli autori, l’UE ha compiuto enormi sforzi nel finanziamento della ricerca per le malattie...
Una cooperazione internazionale per consentire la diagnosi di tutte le malattie genetiche rare
Un articolo pubblicato da Boycott, Rath et al., in The American Journal of Human Genetics, descrive nei dettagli gli ostacoli attuali e futuri alla scoperta genetica e nel contempo suggerisce strategie per favorire i progressi in questo settore. Secondo gli autori, dall’introduzione del sequenziamento dell’intero...
Protesi mammarie – Attenzione alle false diagnosi di infarto all’ECG
"Gli impianti ostacolano il passaggio del segnale elettrico dal cuore alle derivazioni precordiali (a rischio soprattutto quelle da V1 a V4) e possono determinare all’ECG artefatti interpretabili come segni di ischemia (inversioni dell’onda T e sottoslivellamento del tratto ST). L’invito degli esperti è dunque quello...
Vaccini – Corte Ue non esclude insorgenza di una malattia
"Al centro del dibattito la possibile causalità tra epatite B e sclerosi multipla: "la prossimità temporale tra la somministrazione del vaccino e l'insorgenza di una malattia, l'assenza di precedenti medici personali e l'esistenza di un numero significativo di casi registrati di comparsa di tale malattia...
L’EMA presenta la propria relazione sul coinvolgimento dei pazienti in discussioni su vantaggi e rischi dei farmaci presso il Comitato per i Medicinali per Uso Umano
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha pubblicato il rapporto finale sull’esperienza maturata nel quadro del progetto pilota che ha previsto il coinvolgimento diretto dei pazienti nella valutazione di vantaggi e rischi legati ai farmaci presso il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP). Durante...
21 al 24 giugno – La nuova Endocrinologia italiana si riunisce al Palazzo dei Congressi di Roma per il 39° Congresso Nazionale della SIE
"Dal 21 al 24 giugno la nuova Endocrinologia italiana si riunisce al Palazzo dei Congressi di Roma per il 39° Congresso Nazionale della SIE. Migliaia gli iscritti e i partecipanti, molte le presenze internazionali. Imponente il programma dei lavori che copre tutte le aree della...