Parkinson – Lieve aumento rischio malattia da consumo di prodotti lattiero-caseari a basso contenuto di grassi
"Il frequente consumo di prodotti lattiero-caseari (specie se a basso contenuto di grassi, come latte scremato o yogurt magro) è associato a un leggero aumento del rischio per la malattia di Parkinson (PD). Lo suggerisce una nuova ricerca pubblicata online su "Neurology" In particolare, riportano gli...
Europa – Per la prima volta gli equivalenti sorpassano i farmaci branded
"Da Lisbona – dove sono riunite le associazioni europea e mondiale del comparto (Medicines for Europe e Ibga) – i dati dell’ultimo rapporto QuintilesIMS sui trend globali del settore I farmaci equivalenti sorpassano per la prima volta i prodotti “griffati” sul mercato europeo e rappresentano il...
Un nuovo gene entra nel puzzle della SLA – Ruolo nella malattia del gene Annessina A11
"Milano – Per combattere un nemico, prima lo devi conoscere. E la conoscenza di un nemico come la SLA passa per la via genetica. L’elenco dei geni responsabili della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) nell’espressione sia familiare che sporadica si allunga: un nuovo gene, l’Annessina A11,...
Osteosarcoma
"Sinonimo: Sarcoma osteogenico L'osteosarcoma è un tumore maligno primitivo dello scheletro caratterizzato dalla formazione diretta di osso immaturo e di tessuto osteoide nelle cellule tumorali. L'osteosarcoma classico è un tumore raro (l'0,2% di tutti i tumori maligni) altamente maligno con un'incidenza stimata in 3 casi/1 milione di persone/l'anno...
Dermatomiosite
"La dermatomiosite è una malattia infiammatoria cronica su base autoimmunitaria che coinvolge la cute e la muscolatura scheletrica. Può insorgere a qualsiasi età, spesso tra i 30 e i 60 anni e nei bambini sotto i 10 anni, interessando prevalentemente il sesso femminile (come del resto...
Dermatite erpetiforme
"Sinonimi: Malattia di Duhring-Brocq La dermatitie erpetiforme è una dermatite dei bambini e dei giovani adulti, polimorfa (eritema, pomfi, vescicole, bolle, papule) e pruriginosa, a decorso cronico-recidivante. Viene attualmente considerata una dermatite a patogenesi immunologica, espressione di un'enteropatia digiunale sensibile al glutine, clinicamente ed istopatologicamente identificabile nella...
Delezioni del cromosoma 18
"Delezione prossimale del braccio lungo del cromosoma 18: dalla posizione q11.2 alla posizione q21.2 La delezione prossimale del braccio lungo del cromosoma 18(18q) è un raro disturbo in cui parte del materiale genetico che costituisce uno dei 46 cromosomi viene perso. Sebbene gli altri cromosomi siano intatti,...
Delezione del cromosoma 22
"Si tratta di una sindrome di natura genetica caratterizzata dalla mancanza di un frammento (delezione) del cromosoma 22. Ad essa sono riconducibili la sindrome di DiGeorge e la sindrome Velo-cardio-facciale. Attualmente tali condizioni sono accorpate in un unico quadro, con espressività clinica altamente variabile, ridenominata "sindrome da delezione 22q11.2". Le persone con...
Deficit di piruvato carbossilasi (PC)
"Sinonimi: Atassia con acidosi lattica, tipo 2; Atassia con acidosi lattica, tipo II; Encefalopatia necrotizzante di Leigh da deficit di piruvato carbossilasi; Sindrome di Leigh da deficit di PC; Sindrome di Leigh da deficit di piruvato carbossilasi Il deficit di piruvato carbossilasi (PC) è un disturbo...
Deficit di immunoglobulina A o Deficit di IgA
"Tra i più frequenti difetti congeniti del sistema immunitario, il deficit di IgA è caratterizzato dalla carenza di IgA nel sangue. La causa esatta non è stata ancora individuata, ma si ritiene possa dipendere dalla mutazione di alcuni geni e quindi trasmesso per via familiare; talvolta, però, il deficit...