Arterite a cellule giganti – La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato tocilizumab
Tocilizumab è il primo farmaco approvato dall’FDA per il trattamento dei pazienti adulti con l'arterite a cellule giganti. Tale decisione implica che i pazienti americani affetti da questa malattia disporranno per la prima volta di un’opzione terapeutica approvata. L'approvazione di Tocilizumab si basa sugli esiti positivi dello studio di Fase III...
Online il nuovo corso di formazione a distanza (FAD) su come riconoscere una malattia rara
Il corso di 14 crediti ECM, rivolto a tutte le professioni, ha come responsabile scientifico il Prof. Bruno Dallapiccola. Lo scopo è quello di fornire le competenze necessarie a riconoscere i sintomi di orientamento utili a sospettare una malattia genetica e la conoscenza delle sindromi più...
Cure palliative – Maggiore attenzione per non peggiorare stato del paziente
"Uno studio appena pubblicato su Journal of Palliative Medicine evidenzia che i farmaci utilizzati nella terapia palliativa del dolore possono avere anche degli effetti negativi, di deterioramento, sul paziente. Gli autori inglesi e australiani sottolineano che con un'attenta valutazione delle quantità di morfina o analoghi...
Sclerosi sistemica – Aggiornate le linee guida EULAR
"Disponibili online sulla rivista Annals of the Rheumatic Diseases le linee guida aggiornate EULAR relative al trattamento della sclerosi sistemica. Le nuove LG, che si basano su una revisione sistematica della letteratura relativa agli studi focalizzati sul trattamento delle complicanze associate alla malattia (fenomeno di...
5 – 10 Giugno 2017, Settimana di screening gratuito sul cheratocono: “DAI UN FUTURO… ALLA TUA VISTA”
L’ A.I.M.O., Associazione Italiana Medici Oculisti, in collaborazione con A.I.CHE. Associazione Italiana CHEratoconici, organizza una settimana di screening gratuito per la diagnosi precoce del cheratocono dal 5 al 10 Giugno 2017 La campagna è rivolta a chi abbia uno o più parenti affetti da cheratocono e...
SMA – Incoraggiante mantenimento della funzione motoria con olesoxime in fase 2
"Pubblicato online su "Lancet Neurology", uno studio multicentrico di fase 2 condotto con olesoxime in pazienti affetti da atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 2 o 3 induce a ritenere che il farmaco in studio possa mantenere in questi soggetti la funzione motoria per un...
Sclerosi Laterale Amiotrofica (Sla) – Regione Marche anticipa risorse Fondo nazionale per sostegno a famiglie
"La somma anticipata, pari a 900mila euro, andrà ad integrare le risorse regionali pari, per il 2017, a 380.000 euro. Attualmente nella Regione Marche si stima che ci siano in carico ai servizi circa 200 malati di Sla “Anche per il 2017 la Regione integrerà le...
BPCO – Episodi di esacerbazione acuta di malattia legati a problemi cardiovascolari
"Nei pazienti con BPCO, dopo episodi di esacerbazione acuta di malattia, il rischio di andare incontro a problemi cardiovascolari è quasi 4 volte superiore a quello osservato nei periodi liberi da riacutizzazione di malattia. Sono queste le conclusioni di un'analisi post-hoc dei dati provenienti dal...
IO EQUIVALGO #ioequivalgo – Campagna promossa da Cittadinanzattiva
I farmaci equivalenti sono identici agli altri farmaci per qualità, sicurezza ed efficacia. L’unica differenza è che costano meno. Scarica l’app ioequivalgo e chiedi al tuo medico o al tuo farmacista di fiducia. Perché la salute è un diritto di tutti. Curarsi con i...
Cefalea cronica – Somministrazione mensile e trimestrale del farmaco sperimentale fremanezumab riduce giorni mensili con emicrania
"La somministrazione mensile e trimestrale del farmaco sperimentale fremanezumab hanno consentito di ridurre i giorni mensili con emicrania ottenendo i risultati previsti dall'end point principale dello studio di Fase III HALO CM. Lo ha reso noto l'israeliana Teva che sta sviluppando il farmaco Il farmaco appartiene...