Carcinoma a cellule renali – Commissione europea ha approvato pembrolizumab, una terapia anti-PD-1, dopo intervento chirurgico
"La Commissione Europea ha approvato pembrolizumab, una terapia anti-PD-1, come monoterapia per il trattamento adiuvante di adulti con carcinoma a cellule renali (RCC) ad alto rischio di recidiva dopo la nefrectomia o dopo la nefrectomia e la resezione di lesioni metastatiche Questa approvazione si basa sui...
Tumori rari – Linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto/refrattario, l’anticorpo monoclonale anti-CD19 tafasitamab in combinazione con lenalidomide può migliorare la sopravvivenza
"Il trattamento con l'anticorpo monoclonale anti-CD19 tafasitamab in combinazione con lenalidomide può migliorare gli outcome e, in particolare, prolungare la sopravvivenza globale (OS) rispetto alle opzioni standard nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante/refrattario, non candidabili al trapianto autologo di cellule staminali....
Tumore polmone, rene e melanoma – Aifa ha approvato la combinazione di nivolumab e ipilimumab
"L’agenzia regolatoria dà il via libera alla rimborsabilità della duplice immunoncologia in prima linea in tre neoplasie e di nivolumab in seconda linea nel cancro dell’esofago. Si concretizza l’obiettivo di cronicizzare la malattia. Nel melanoma il 49% dei pazienti è vivo a 6 anni e...
Tumori rari – Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario o recidivato, le CAR-T axi-cel in seconda linea quadruplicano sopravvivenza senza eventi
"I pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario o recidivato trattati in seconda linea con una singola infusione delle cellule CAR-T anti-CD19 axicabtagene ciloleucel (axi-cel) hanno ottenuto una sopravvivenza libera da eventi (EFS) quattro volte superiore rispetto a quelli trattati con l'attuale standard...
Diabete mellito di tipo 2 – Nota 100 AIFA, ampliata la possibilità di prescrizione dei farmaci antidiabetici a medici di famiglia e specialisti
"Il diabete mellito di tipo 2 rappresenta una patologia cronica con una prevalenza in crescita nella popolazione italiana, pari al 6-7% (oltre 3,5 milioni di pazienti), e un impatto rilevante in termini di morbosità e mortalità. Circa un terzo dei pazienti è seguito esclusivamente dal...
10° CONFERENZA UDNI: TORINO (ITALIA) 31 GENNAIO – 1 FEBBRAIO 2022
Dal 31 gennaio al 1 febbraio 2022 si terrà a Torino (Italia) il 10° Convegno UDNI. L'evento sarà ibrido. Per partecipare inviare una mail a udni.torino2022@gmail.com indicando NOME - COGNOME - PROFESSIONE. Entro il 29 gennaio la Segreteria Organizzativa invierà il link per il collegamento....
Polmoniti pediatriche non severe – E’ possibile ridurre ciclo di antibioticoterapia da 10 a 5 giorni
"Uno studio pubblicato su Jama Pediatrics ha studiato l'efficacia e la sicurezza di un regime di trattamento breve a base di antibiotici (5 giorni) rispetto all'antibioticoterapia standard (10 giorni) in pazienti affetti da polmoniti pediatriche non severe. I risultati hanno dimostrato la superiore efficacia del...
Malattie rare – Sclerosi laterale amiotrofica (Sla), scoperti accumuli proteici nel sistema nervoso periferico
"Grazie a un’innovativa biopsia del nervo motorio i ricercatori del San Raffaele hanno dimostrato che gli accumuli proteici già identificati a livello cerebrale sono presenti anche nel sistema nervoso periferico e potrebbero avere un ruolo rilevante nella progressione della malattia Milano, 25 gennaio 2022 – Un...
Osteoporosi – Per prevenire una frattura non vertebrale il trattamento con bisfosfonati deve durare almeno un anno
"E' necessario almeno poco più di un anno (12,4 mesi) di terapia con bisfosfonati (BSF)per prevenire una frattura non vertebrale in 100 donne in post-menopausa con osteoporosi. Questo il messaggio proveniente da una metanalisi di trial clinici randomizzati, pubblicata su Jama Internal Medicine, che suggerisce...
Malattie rare – Emoglobinuria parossistica notturna (EPN), AIFA ha approvato rimborsabilità di ravulizumab
"L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la rimborsabilità di ravulizumab per il trattamento di pazienti adulti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN) con emolisi con sintomi clinici indicativi di elevata attività della malattia, e anche per pazienti adulti clinicamente stabili dopo essere stati trattati...
Emicrania – il Chmp dell’Ema ha approvato eptinezumab, primo anti CGRP per via endovenosa
"L'Ema ha approvato l'anticorpo monoclonale eptinezumab per il trattamento preventivo dell'emicrania negli adulti, rendendolo il primo inibitore CGRP per via endovenosa autorizzato in questa indicazione. Il farmaco, che viene somministrato ogni tre mesi, sarà disponibile ad aprile con il marchio Vyepti. Sarà messo in commercio...
Trapiantati di rene – Supplementazione vitamina D riduce perdita massa ossea
"La somministrazione di vitamina D è in grado di ridurre in modo significativo i livelli di paratormone (PTH) e di attenuare la perdita di massa ossea a livello della colonna lombare rispetto al placebo nei trapiantati di rene. Queste le conclusioni di uno studio pubblicato...
Tumori rari – Mieloma multiplo, anticorpo monoclonale anti-CD38 isatuximab più tripletta RVd possibile migliora risposta
"L'anticorpo monoclonale anti-CD38 isatuximab aggiunto alla tripletta lenalidomide-bortezomib-desametasone (RVd) nella terapia di induzione migliora in modo significativo la profondità della risposta in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi idonei al trapianto autologo di cellule staminali. Lo dimostrano i risultati dello studio di fase 3...
Diabete di tipo 2 – Sviluppata tecnica, basata sull’utilizzo dei cosiddetti modelli simbolici, per la progettazione di un pancreas artificiale
"Uno studio condotto dall’Istituto di analisi dei sistemi ed informatica “Antonio Ruberti” del Cnr, in collaborazione con l’Università degli Studi dell’Aquila e con l’Università di Milano-Bicocca, ha proposto una tecnica, basata sull’utilizzo dei cosiddetti modelli simbolici, per la progettazione di un pancreas artificiale per pazienti...
Artrite psoriasica – Fda ha approvato risankizumab, inibitore di IL-23
"La Food and Drug Administrazione (Fda) ha recentemente approvato risankizumab, inibitore di IL-23, nel trattamento di pazienti adulti affetti da artrite psoriasica attiva (PsA). L'approvazione di risankizumab in questa indicazione da parte dell'ente regolatorio statunitense segue di pochi mesi l'approvazione del farmaco da parte della...
Malattie rare – Leucemia mieloide acuta FLT3+, in Fase 3 il trattamento di prima linea con gilteritinib in combinazione con l’ipometilante azacitadina aumenta le remissioni complete
"Nei pazienti con leucemia mieloide acuta portatori di mutazioni del gene FLT3 (FLT3+) e non idonei per una chemioterapia intensiva, il trattamento di prima linea con gilteritinib in combinazione con l'ipometilante azacitadina produce tassi di remissione completa composita significativamente più elevati rispetto alla sola azacitidina....
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