Malattie rare – Sclerosi sistemica, tocilizumab potrebbe rivelarsi efficace nel trattare il coinvolgimento polmonare della malattia
"Il trattamento con tocilizumab potrebbe stabilizzare o migliorare la funzione polmonare nei pazienti con intestiziopatia polmonare associata a sclerosi sistemica (SSc-ILD). Questo è quanto sembrano suggerire i risultati di un'analisi post-hoc dei dati di un trial di fase 3 (the focuSSced trial), controllato vs. placebo,...
Immuno-oncologia, suggerimenti per valutare rimborsabilità delle combinazioni
"Si è appena conclusa la prima conferenza virtuale "IO FORUM 2021 - Emerging Approaches for Immunotherapy in Oncology" che ha analizzato il valore aggiunto dei nuovi approcci terapeutici in immuno-oncologia. Nel corso del meeting, esperti del settore hanno presentato delle proposte elaborate con l'obiettivo di...
Tumore prostata – Fondazione Pro, “persa una diagnosi su due”
"A lanciare l’allarme la Fondazione Pro che ha promosso una campagna d’informazione “Per il cancro non c’è lockdown” per non perdere i risultati ottenuti in anni di attività di prevenzione. Mirone: “Ad oggi è il tumore con il maggiore incremento annuo per gli uomini, dopo...
Artrite reumatoide – Il rischio maggiore recidive di malattia potrebbe essere legato all’inquinamento ambientale
"Uno studio condotto presso l'Unità di Reumatologia dell'Università di Verona e recentemente pubblicato sulla rivista Rheumatology, ha documentato l'esistenza di un'associazione stringente tra l'inquinamento ambientale da un lato, e la severità e le recidive di malattia dall'altro, in pazienti con artrite reumatoide (AR) seguiti nel...
Malattie rare – Distrofia muscolare di Duchenne (DMD), un approccio sperimentale alla partecipazione della comunità dei pazienti
"Un articolo pubblicato in Clinical Therapeutic si sofferma sulle esperienze tratte da un programma per consulenti di comunità progettato per favorire la partecipazione delle famiglie dei pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne (DMD), affinché i caregiver possano contribuire significativamente al processo di sviluppo terapeutico e...
Screening neonatale – Documento programmatico di EURORDIS
"Sebbene negli ultimi anni diverse raccomandazioni siano state pubblicate dal Consiglio dell’Unione Europea e dall’ex Comitato di Esperti sulle Malattie Rare della Commissione Europea, nell’ottica di un’azione coordinata a livello europeo in materia di screening neonatale, permangono alcune discrepanze tra politiche e programmi di screening...
Carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico – Commissione Europea ha approvato avelumab come terapia di mantenimento in prima linea
"La Commissione Europea ha approvato avelumab come monoterapia per il trattamento di mantenimento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma uroteliale (UC, urothelial carcinoma) localmente avanzato o metastatico senza progressione dopo chemioterapia a base di platino “Nel carcinoma della vescica localmente avanzato o metastatico,...
Colite ulcerosa moderata-grave, conferme in studio di fase 3 per upadacitinib
"Upadacitinib se somministrato una volta al giorno alla dose di 45 mg consente il raggiungimento della remissione clinica nei pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave. È quanto evidenziano i risultati dello studio di induzione di fase 3, U-ACCOMPLISH che mostrano anche miglioramenti...
Diabete – In continua crescita il numero dei malati
"Il diabete è in continua crescita in tutti i paesi europei. Fra il 2008 e il 2014 il numero di cittadini europei con diabete è cresciuto di 4,6 milioni, ovvero del 28 per cento in sei anni, con una crescita 24 volte maggiore rispetto a...
Cardiopatie congenite nei bambini, Padova – L’integrazione sistematica di modelli 3D nella pratica di tutti i giorni
"Padova, 23 febbraio 2021 – Le cardiopatie congenite sono fra le forme di anomalia congenita più variegate e complesse, e parte della loro complessità si manifesta con l’ampio spettro di variabilità anatomica e fisiopatologica. L’integrazione sistematica di modelli 3D nella pratica di tutti i giorni sta...
Malattie rare genetiche – Cnr, un software ne velocizza l’individuazione
"COMUNICATO STAMPA CNR 23/02/2021 Un team di ricercatori dell’Istituto di biomembrane, bioenergetica e biotecnologie molecolari del Cnr di Bari, dell’Università di Bari e dell’Università Statale di Milano ha sviluppato uno strumento in grado di facilitare la diagnosi genetica delle patologie e la scoperta di nuove mutazioni nel...
Malattie croniche del fegato e coronavirus – Aisf, pazienti epatici più a rischio
"Dal 3 marzo partirà il congresso dell'Associazione (ANSA) - ROMA - Le malattie croniche del fegato sono state considerate 'categoria prioritaria' per l'accesso ai vaccini per Sars-Cov-2 nel Piano nazionale vaccini per la lotta alla pandemia. Della Covid-19, ma anche delle terapie farmacologiche per diverse malattie...
Malattie rare – Sindrome di Angelman, nascerà la prima biobanca in Europa
"Raccoglierà i campioni biologici dei pazienti e dei loro genitori per supportare la ricerca medico-scientifica presente e futura in merito a questa malattia rara che colpisce una persona su 15mila, circa 500mila persone in tutto il mondo e che si manifesta nella prima infanzia. La...
Demenza negli anziani – Il rischio aumenta con la pressione sistolica più elevata di notte
"di Lisa Rapaport Alcuni ricercatori svedesi hanno seguito per 24 anni circa 1.000 ultrasettantenni sottoposti, all’inizio dello studio, a monitoraggio ambulatoriale per 24 ore della pressione sanguigna. L’aumento della pressione sistolica notturna è risultato associato a un rischio maggiore di demenza, in particolare di malattia di...
Malattie rare – Colangite biliare primitiva, elafibranor riduce la fosfatasi alcalina dopo 12 settimane
"Secondo i risultati di uno studio pubblicato su Journal of Hepatology i pazienti con colangite biliare primitiva trattati con elafibranor manifestano fosfatasi alcalina ridotta dopo 12 settimane "Questi risultati incoraggianti, insieme ai dati sulla sicurezza esistenti derivanti da precedenti studi clinici, suggeriscono che elafibranor è un...
Tumore al seno BRCA positivo – L’inibitore di PARP olaparib prolunga la sopravvivenza libera da malattia invasiva
"Il trattamento adiuvante con l’inibitore di PARP olaparib ha dimostrato di migliorare la sopravvivenza libera da malattia invasiva (iDFS) rispetto al placebo in pazienti con carcinoma mammario in fase iniziale HER2-negativo (HER2-) ad alto rischio, e con mutazioni germinali di BRCA1/2. Il dato proviene dallo studio di...
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