Tumori rari – Dieci anni di azioni europee
L’azione europea contro i tumori rari è cresciuta notevolmente nell’ultimo decennio, grazie a un approccio collaborativo e multilaterale. Questo è uno dei messaggi principali del recente evento del Parlamento Europeo sui tumori rari, tenutosi il 25 settembre 2018 e organizzato da Rare Cancers Europe (RCE),...
Piano d’azione congiunta della Commissione Europea e dell’EMA per lo sviluppo di farmaci pediatrici in Europa
Il Regolamento Pediatrico dell’Unione Europea (UE) è entrato in vigore nel 2007. Nel 2017 la Commissione Europea (CE) ha pubblicato la relazione decennale sull’implementazione del Regolamento, che mostra come il numero di farmaci per bambini sviluppati in questo periodo sia aumentato. Tuttavia, la relazione mette in luce...
Nuova versione del sito internet dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA)
Il 27 settembre 2018, l’EMA ha pubblicato la nuova versione del suo sito, caratterizzata da un sistema di ricerca migliorato, una visualizzazione più chiara su dispositivo mobile, URL più semplici e un design aggiornato. Visita il sito Fonte: orphaNews Italia Tratto da: http://italia.orphanews.org/newsletter-it/political/nl/edizione-del-22-novembre-2018.html...
Malattie rare – Altri quattro Paesi europei firmano la Dichiarazione Europea in materia di Genomica
Grecia, Austria, Croazia e Olanda hanno firmato la Dichiarazione Europea "Verso l’accesso ad almeno 1 milione di genomi sequenziati nell’UE entro il 2022", presentata il 10 aprile 2018 in occasione del Digital Day 2, e già sottoscritta da Bulgaria, Repubblica Ceca, Cipro, Estonia, Finlandia, Italia,...
Diabete – Documento di consenso sulla gestione dell’iperglicemia
"L’American Diabetes Association (Ada) ed European Association for the Study of Diabetes (Easd) hanno redatto un documento di consenso che mette l’accento sull’alleanza medico-paziente nella gestione degli aspetti cruciali del diabete, come l’iperglicemia (Reuters Health) – Nei pazienti con diabete di tipo 2, la gestione dell’iperglicemia dovrebbe...
Gastroenterite – Probiotici risultano inefficaci
"Dolori addominali, nausea, diarrea sono questi i sintomi che accompagnano la gastroenterite, problematica infettiva molto frequente nei bambini in età scolare. Cosa fare? Oltre ai consigli basilari di bere molto, evitare cibi poco digeribili o latticini, i medici tendono a prescrivere l'assunzione di probiotici. Un...
Malattie rare – Immunodeficienze primarie, Shire apre uno stabilimento per il frazionamento del plasma da 1 miliardo di dollari
Shire è un’azienda biotecnologica globale che supporta le persone affette da malattie rare. Di recente si è tenuta la cerimonia di inaugurazione dell’impianto di frazionamento del plasma che ha una superficie di 93.000 mq e si trova in Georgia, Stati Uniti. Qui la società svilupperà prodotti...
St. Jude Children’s Research Hospital e Organizzazione Mondiale della Sanità: progetto per una collaborazione quinquennale
Alla fine di settembre, il St. Jude Children’s Research Hospital di Memphis (USA) ha annunciato l’avvio di una collaborazione quinquennale con l’Organizzazione Mondiale della Sanità, che mira a trasformare l’assistenza oncologica in tutto il mondo, per curare almeno il 60% dei bambini affetti dai 6 tipi...
Parkinson – Progetto “Un campione per Caregiver”per sostenere chi si prende cura dei malati
"Sensibilizzare i familiari su questa malattia neurodegenerativa, aiutandoli nelle difficoltà legate alla gestione del malato cronico. Sono questi alcuni degli obiettivi del progetto “Un campione per Caregiver” NON è solo questione di risposta ai farmaci. Per il paziente affetto dalla malattia di Parkinson, parte del successo...
Malattie rare – Primo centro indiano per i bambini affetti da malattie neuromuscolari
A metà settembre, l’ospedale battista di Bangalore, in collaborazione con ORDI (Organizzazione indiana per le malattie rare), ha inaugurato il primo centro pediatrico dedicato alle malattie neuromuscolari, denominato “La clinica dei muscoli e dei nervi”. Il centro si avvale di una serie di specialisti che...
Malattie rare – USA: La Food and Drug Administration (FDA) concede 12 nuovi finanziamenti per lo sviluppo di farmaci
Alla fine di settembre, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha annunciato la concessione di 12 nuove sovvenzioni alla ricerca per sperimentazioni cliniche nel quadro dell’Orphan Products Clinical Trials Grants Program (Programma di sovvenzioni per le sperimentazioni cliniche sui medicinali orfani), per un importo totale...
USA: La Rete delle Malattie Non Diagnosticate ha 5 nuovi membri
La Rete delle Malattie Non Diagnosticate (UDN – Undiagnosed Diseases Network) è un progetto di ricerca finanziato dal National Institutes of Health Common Fund, che riunisce gli esperti di clinica e ricerca provenienti da tutti gli Stati Uniti allo scopo di risolvere casi medici irrisolti utilizzando...
Pelle che si rigenera con fotosintesi – Dopo la si proverà nei trapianti di organo e nelle terapie oncologiche
"Sperimentata in Cile, con micro alghe geneticamente modificate Produce e libera ossigeno con la stimolazione della luce: è la prima pelle fotosintetica che può aiutare e velocizzare la guarigione e rigenerazione dei tessuti. A svilupparla un ingegnere dell'università Cattolica del Cile di Santiago, Tomas Egana, nell'ambito...
Malattie rare – Collaborazione europea su e-health e assistenza transfrontaliera
In occasione dell’incontro informale dei Ministri della Salute tenutosi a Vienna il 10 e 11 settembre 2018, si sono affrontate in particolare le questioni relative ai farmaci orfani per le malattie rare, all’uso dei moderni mezzi di comunicazione elettronici nel settore sanitario e agli investimenti nel...
Giornata Mondiale Aids del 1 dicembre – Si conclude oggi a Genova il 31°Convegno Nazionale Anlaids Onlus
"In Lombardia e Lazio, regioni dove esiste la maggiore diffusione della malattia, la generazione digital mostra lacune e ignoranza. “L’approccio alla sessualità è sceso a 12-13 anni. C’è ancora troppa disinformazione. Molti studenti confondono ancora anticoncezionali e strumenti di prevenzione” sottolineano il Prof. Galli, presidente...
Malattie rare – Sondaggio sulla valutazione della regolamentazione europea in materia di farmaci orfani
La Commissione Europea ha incaricato Technopolis ed Ecorys BV di raccogliere dati sull’opinione dei portatori di interesse circa l’efficacia, la rilevanza e il valore aggiunto della regolamentazione europea in materia di farmaci e la sua coerenza con altre normative. L’indagine terminerà nella prima metà del...
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