La “Home in Hospital”, Roma – Per bambini disabili gravissimi
"Un esempio straordinariamente positivo di ottimizzazione dell’assistenza, a 360 gradi. Questo è in pratica la ”Home in Hospital”, ovvero un progetto che ha dato vita ad una vera e propria “Casa in Ospedale” per bambini disabili gravissimi ad alta intensità assistenziale, realizzata a Roma all’Ospedale...
Malattia di Erdheim-Chester – Trattamento ottiene priorità FDA e designazione di terapia “Breakthrough”
La Food and Drug Administration (FDA) americana ha accettato l'applicazione del nuovo farmaco sperimentale di Genentech (sNDA) e ha concesso la revisione della priorità per Zelboraf (vemurafenib), una terapia per pazienti con la Malattia di Erdheim-Chester (ECD) con una mutazione BRAF V600. La sNDA contiene dati...
PUBBLICATE DUE NUOVE GENEREVIEW E AGGIORNATE ALTRE DODICI
Le GeneReview sono descrizioni di malattie ("capitoli") redatte da esperti, sottoposte a peer-review, presentate in un formato standardizzato e focalizzate su informazioni clinicamente rilevanti e medicalmente praticabili riguardanti diagnosi, presa in carico e consulenza genetica per i pazienti e le famiglie con malattie ereditarie specifiche....
Malattia di Huntington – Un nuovo gene legato alla sua progressione
I risultati di un recente studio pubblicato nel numero di settembre di The Lancet Neurology da ricercatori in Inghilterra e Galles identifica un gene legato alla progressione della malattia di Huntington (HD). Mentre i risultati dello studio di associazione a livello di genoma, guidato da ricercatori...
Sindrome di Sézary (SS) e Micosi fungoide (MF) – Trattamento ottiene designazione terapeutica di breakthrough
Lo status di "Breakthrough Therapy" è stato rilasciato a Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. per mogamulizumab per trattare 2 sottotipi di linfoma cutaneo T cellule (CTCL) - la micosi fungoide (MF) e la Sindrome di Sézary (SS). Il prodotto sperimentale è attualmente in fase di sviluppo per...
Dal 29 agosto attivo l’800662541 il numero verde di SAIO – Servizio di Ascolto, Informazione e Orientamento
Al via il 29 agosto il progetto SAIO, co finanziato grazie al bando dell'8X1000 della Chiesa Valdese. Il numero verde 800662541, attivo dal 29 agosto 2017 dal lunedì al venerdì h. 10.00-13.00/14.00-17.00, offre un servizio di ascolto, informazione e orientamento nel complesso sistema delle malattie rare. Grazie alle...
Micosi Fungoide (MF)
E' un tipo di Linfoma cutaneo a cellule T assieme alla Sindrome di Sézary "La micosi fungoide e la sindrome di Sézary sono rari linfomi a cellule T a decorso cronico che colpisce soprattutto la cute e occasionalmente i linfonodi. La micosi fungoide e la sindrome di...
Sindrome di Sézary
"Sinonimo : Linfoma di Sézary La sindrome di Sézary (SS) è una forma aggressiva del linfoma cutaneo a cellule T, caratterizzata dalla triade eritroderma, linfadenopatia e linfociti atipici circolanti (cellule di Sézary)...
Discinesia nel Parkinson – FDA approva il primo farmaco: Gocovri (amantadina)
La Food and Drug Administration Americana (FDA) ha approvato delle capsule a rilascio prolungato di Gocovri (amantadina) per il trattamento della discinesia nei pazienti con malattia di Parkinson che ricevono terapia a base di levodopa. La malattia di Parkinson è un disturbo neurodegenerativo dovuto alla perdita...
Esoscheletro robotico – Permette di camminare più facilmente ai pazienti con paralisi cerebrale
Un esoscheletro robotico è stato creato dai ricercatori dell'Istituto Nazionale di Salute (NIH) per aiutare i pazienti con paralisi cerebrale. [embed]https://www.youtube.com/watch?v=Roaxd65yGvo&feature=youtu.be[/embed] Il primo esoscheletro robotico è destinato a trattare la camminata accucciata, o l'articolazione flessibile del ginocchio nei bambini con la condizione rara fornendo assistenza all'estensione del...