Malati invisibili, Rosso (Fratelli d’Italia): “Gruppo di studio su malattie rare: segnale importante di vicinanza e attenzione di pazienti lasciati per troppi anni soli”
«Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di 'malati invisibili', che non hanno una diagnosi perché affetti da patologie rare di cui la scienza medica non ha ancora scoperto la causa, finalmente una notizia rassicurante. La...
Patologie rare, Sonia Viale e Matteo Rosso aiutano i “malati invisibili”
GENOVA. 17 MAG. «Dopo anni di interrogazioni per manifestare il legittimo dolore e assoluto senso di abbandono patito da decine di ‘malati invisibili’, che non hanno una diagnosi perché affetti da patologie rare di cui la scienza medica non ha ancora scoperto la causa, finalmente una...
Liguria, il Comitato IMI chiede l’apertura di un centro clinico per malati orfani di diagnosi
Il Comitato no profit “I malati Invisibili” (Comitato IMI), che dall’aprile 2014 opera per il sostegno, la condivisione e la promozione di iniziative a favore dei malati orfani di diagnosi e portatori di patologie rare, ha lanciato un appello alla Regione Liguria affinché attui un...
Una proposta per i malati orfani di diagnosi
Si rivolge alle Istituzioni Regionali della Liguria, il Comitato IMI (I Malati Invisibili) – nato per il sostegno, la condivisione e la promozione di iniziative a favore dei malati orfani di diagnosi e portatori di patologie rare – ma lo fa proponendo un modello che...
Deborah e le sue malattie rare: “Siamo invisibili, che qualcuno ci aiuti”
Deborah si definisce "un invisibile". Invisibile perché in molti fanno finta di non vederla, di non sentire i suoi appelli, troppa gente resta indifferente alle sue richieste d'aiuto. Donna coraggio, ligure quarantenne, Deborah Capanna è affetta da tre patologie rare, a causa di queste ha perso il lavoro e ha dovuto...
Malati invisibili Liguria: Capanna chiede a Rosso e Viale apertura Centro diagnosi
Si tratta della prima struttura simile in Italiia. L'appello alla Regione per far si che vengano riconosciuti gli sforzi di chi vuole dare un nome a malattie sconosciute. GENOVA. Il Comitato I malati Invisibili chiede alla Regione Liguria un intervento immediato per la presa in carico dei malati orfani...
#iolivedo: chi sono i pazienti orfani di diagnosi in Italia?
Sono #imalatiinvisibili che stanno per creare nella capitale ligure il Primo Centro Nazionale dedicato a chi non sa "a che Santo votarsi". Ne abbiamo parlato con Deborah Capanna, fondatrice del sodalizio e tra i promotori assieme al medico forense Gianlorenzo Bruni stanno portando avanti una...
“Ho una bestia dentro. Ma un sogno nel cuore.”
Fonte: Rivista Confidenze n.3 – 13 gennaio 2016 – Intervista a Deborah Capanna dalla giornalista Federica Ferretti...
Appropriatezza prescrittiva, i “malati invisibili” scrivono al governo
Ha preso il via in questi giorni il Mese del Volontariato AISM, campagna presente in oltre cinquanta città, che per tutto settembre vedrà i volontari dell’Associazione impegnati nelle piazze e in incontri ad hoc presso le Sezioni territoriali, ove parleranno della loro esperienza, approfondiranno i...
Siamo malati rari, non immaginari
Sono migliaia in Italia le persone che soffrono di patologie talmente rare da essere sconosciute e quindi senza una vera terapia. Si curano "per tentativi" e vengono spesso considerati malati immaginari. Ma presto a Genova sorgerà un Centro dedicato Sono migliaia, sono malati di patologie rare...