Diabete – Via libera dell’AIFA alla combinazione di dulaglutide con gli anti SGLT2
"Quando una sola terapia non basta più per tenere sotto controllo la glicemia, arrivano i rinforzi: l'Agenzia Italiana del Farmaco ha appena approvato la combinazione di dulaglutide con gli ipoglicemizzanti orali SGLT-2 inibitori, quando questi non sono più abbastanza efficaci La nuova indicazione arriva dalla valutazione...
Sclerosi multipla progressiva – Bloccando una proteina chiave si può ridurre l’infiammazione
"Una ricerca condotta a cavallo tra l’NIH statunitense e il San Raffaele di Milano ha tracciato l’identikit delle cellule immunitarie che promuovono la degenerazione nella sclerosi multipla progressiva e ha identificato una proteina chiave del processo, aprendo la strada a nuove terapie Milano, 9 settembre 2021...
Tumore al pancreas, Istituto Mario Negri – All’Asta dieci candelabri di designer internazionali per sostenere la ricerca
"Il ricavato sarà interamente devoluto all’Istituto Mario Negri per un progetto che mira ad individuare nuovi marcatori per una diagnosi precoce e nuovi approcci terapeutici per una delle forme di cancro più aggressive. Remuzzi: "Saranno un importante contributo”. Per “A flame for research” dieci designer di fama...
Tumori rari del sangue – Malattie mieloproliferative croniche, parte la campagna #mielospieghi
"Per i pazienti con malattie mieloproliferative croniche, come la policitemia vera e la mielofibrosi, la diagnosi e il percorso di cura rappresentano una svolta, la consapevolezza di avere degli strumenti per poter affrontare quella serie di disturbi che li affliggevano ma che non avevano una...
Disturbi dello spettro autistico – Interrotti due studi di Fase 3 con bumetanide
"Interrotti due studi di fase III di bumetanide per il trattamento dei disturbi dello spettro autistico (ASD) dopo che il farmaco ha dimostrato di non essere più efficace del placebo nei pazienti pediatrici. Servier e Neurochlore hanno studiato la bumetanide in questa indicazione nell'ambito di...
Neoplasie caratterizzate da fusione dei geni NTRK – Aifa approva larotrectinib, prima terapia agnostica mirata a precise alterazioni genomiche
"L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato larotrectinib, il primo farmaco anti tumorale con indicazione agnostica, cioè indipendente dall'organo colpito dalla malattia, per il trattamento delle neoplasie caratterizzate da fusione dei geni NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase) I tre studi registrativi (cosiddetti studi ‘basket’) hanno coinvolto...
Asma pediatrico – Task Force ERS apposita propone algoritmo nel secondo set di Raccomandazioni
"Spirometria, test di reversibilità broncodilatatoria e FeNO come test diagnostici di prima linea. No alla diagnosi di asma in base alla sola storia clinica o dopo un singolo test con risultati anomali. Questo, in estrema sintesi, il senso delle Raccomandazioni sulla gestione dell'asma pediatrico, implementate...
Cheratosi attinica – Disponibile nuova terapia topica con azione selettiva a base di 5-fluorouracile al 4%
"Gli oltre 400mila uomini e donne italiani che soffrono di cheratosi attinica hanno da oggi a disposizione una nuova opzione terapeutica. A base di 5-fluorouracile al 4% (a marchio Tolerak, Pierre Fabre), si tratta di un trattamento topico in grado di agire sulle lesioni cutanee,...
Artrite reumatoide – Trattamento con dosi ridotte glucocorticoidi aumenta del 59% rischio di fratture vertebrali
"I pazienti affetti con artrite reumatoide (AR) in trattamento con dosi ridotte di glucocorticoidi (GC) orali mostrano un rischio di andare incontro a frattura vertebrale superiore del 59% a quello osservato nei pazienti con utilizzo pregresso di questi farmaci. Queste le conclusioni di uno studio...
Malattie rare – Fenilchetonuria, Fda impone stop alla terapia genica di BioMarin in studio di fase 2
"BioMarin Pharmaceutical ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha posto una sospensione clinica sul suo studio di fase I/II BMN 307 Phearless. La sperimentazione indaga BMN 307, una terapia genica AAV5-fenilalanina idrossilasi (IPA) in adulti con fenilchetonuria (PKU) Di recente,...