Neurofibromatosi di tipo 1 – Nel sangue e nelle urine nuove spie per diagnosi precoce e per evitare recidive tumori
"Scandagliare il sangue alla ricerca di cellule malate e analizzare le sequenze genetiche delle cellule presenti nelle urine: sono questa alcune delle strategie alla base della diagnosi precoce dei tumori o per scovare le cellule malate sopravvissute alla terapia, presentate in cinque articoli nello stesso numero...
Malattie rare, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia – Amiloidosi da transtiretina, come funziona l’assistenza ai pazienti
"Stefano Perlini, cardiologo presso il Centro di ricerca e trattamento dell'amiloide, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia spiega come si organizza l'assistenza ai pazienti con tale malattia rara *CON IL CONTRIBUTO INCONDIZIONATO DI PFIZER. Una delle accuse più di frequente rivolta al sistema sanitario italiano...
Tumori – Roche sigla accordo con Adaptimmune per sviluppare terapie cellulari allogeniche
"L'unità Genentech di Roche ha stipulato un accordo di licenza con Adaptimmune Therapeutics per sviluppare terapie cellulari allogeniche per il trattamento di più indicazioni oncologiche. Le parti mirano a sviluppare terapie con cellule T allogeniche per un massimo di cinque obiettivi oncologici condivisi, mentre esplorano...
Cancro al polmone – Trovate mutazioni genetiche che causerebbero il tumore nei non fumatori
"Finora il meccanismo che fa ammalare chi non fuma non era noto. Ora un lavoro pubblicato su Nature genomics, guidato da un’italiana, mostra che dipende da alcune mutazioni genetiche e apre a cure su misura Ogni anno a oltre due milioni di persone viene diagnosticato un tumore...
Tumori rari, Rizzoli (BO) – Fibromatosi desmoide, congelare il tumore con la crioterapia
"La tecnica consiste in uno o più aghi inseriti all’interno della massa tumorale e il gas che viene iniettato congela il tumore, impedendogli di continuare ad alimentarsi. La massa quindi necrotizza e si riduce fino anche a scomparire. Ogni ago congela un’area di circa 3...
Tumori – L’80% della rete dei laboratori per le alterazioni molecolari si trova al Centro/Nord
"In base a uno studio della SIAPEC-IAP, l'80% delle strutture che utilizzano le tecniche di sequenziamento genico di nuova generazione si trova al Centro/Nord. Il Prof. Marchetti, ordinario anatomia patologica Università di Chieti: "Indispensabile l'inquadramento del cancro 'a tutto tondo', nell'ambito di una diagnostica integrata"....
Tumori – E’ nato il il progetto “comunicareilcancro”
"Il 30% delle notizie sul cancro pubblicate nei social network è falso e può causare pericolose conseguenze. Uno studio recente ha analizzato 200 fra gli articoli sui tumori più popolari sui social, 50 per ognuna delle quattro neoplasie più frequenti (mammella, colon-retto, prostata, polmone). Dall'indagine,...
Bronchiettasie in età pediatrica non legate a fibrosi cistica – L’ERS presenta le sue raccomandazioni
"Presentate, durante il giorno di apertura dell'edizione annuale del congresso della European Respiratory Society (ERS 2021), anche quest'anno in modalità virtuale, le Raccomandazioni della società scientifica europea e internazionale sulle bronchiettasie in età pediatrica non legate alla fibrosi cistica Le nuove Raccomandazioni, messe a punto da...
Neoplasie non mieloidi – Per l’anemia indotta da chemioterapia il trattamento con roxadustat ha dimostrato un’efficacia promettente
"Roxadustat ha dimostrato un'efficacia promettente con una tollerabilità favorevole nel trattamento dell'anemia indotta da chemioterapia in pazienti con neoplasie non mieloidi, raggiungendo l'endpoint primario dello 2 WHITNEY (NCT04076943 Il farmaco è il capostipite della classe di inibitori della prolilidrossilasi (PH) del fattore inducibile dall'ipossia (HIF) in...
Tumori rari – Leucemia a cellule capellute classica e variante, in Fase 2 risultati incoraggianti per ibrutinib
"Ibrutinib (Imbruvica) ha dimostrato nello studio multicentrico di fase 2 NCT01841723 un'efficacia clinica incoraggiante in pazienti affetti da leucemia a cellule capellute (HCL) di tipo variante ad alto rischio La leucemia a cellule capellute (HCL) è un raro tumore maligno delle cellule B diagnosticato in 600-800...