Dermatite atopica da moderata a severa – Nuovi dati lungo termine su tralokinumab
“All’American Academy of Dermatology (AAD) 2022 Annual Meeting sono stati annunciati oggi i dati a 3,5 anni che supportano ulteriormente il profilo di sicurezza ed efficacia a lungo termine di tralokinumab nei pazienti adulti affetti da dermatite atopica da moderata a severa (AD)
Tralokinumab, un anticorpo monoclonale umano ad elevata affinità, è stato approvato per il trattamento degli adulti con dermatite atopica da moderata a severa nell’Unione Europea, Gran Bretagna, Canada, Emirati Arabi Uniti, Svizzera e Stati Uniti.
L’analisi di sicurezza ad interim a 3,5 anni dello studio di estensione in aperto a lungo termine ECZTEND (NCT03587805), su più di 1.400 pazienti, ha dimostrato un profilo di sicurezza di tralokinumab 300 mg a settimane alterne (Q2W) più corticosteroidi topici (TCS) al bisogno, analogo a quello osservato negli studi precedenti di tralokinumab, senza alcuna nuova segnalazione sulla sicurezza. L’analisi di efficacia a due anni ha dimostrato che tralokinumab 300 mg ogni 2 settimane più TCS opzionale è stato in grado di determinare un deciso miglioramento dell’estensione e della gravità della dermatite atopica, dell’incidenza del prurito e della qualità della vita nei pazienti adulti trattati con tralokinumab fino a 3 anni.
“È rassicurante vedere risultati così coerenti mentre lo studio ECZTEND è ancora in corso”, ha affermato Andrew Blauvelt, MD, MBA, presidente dell’Oregon Medical Research Center a Portland, Oregon, e Coordinatore dello studio ECZTEND. “Gli ultimi risultati ad interim di sicurezza ed efficacia sono simili a quelli registrati nei rapporti precedenti e continuano a rafforzare il razionale del trattamento mirato a neutralizzare specificatamente l’IL-13 nei pazienti adulti con dermatite atopica da moderata a severa”…”
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Fonte: “Dermatite atopica da moderata a severa, nuovi dati sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di tralokinumab #AAD2022”, PHARMASTAR
