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Neurofibromatosi di tipo 1 – Nel sangue e nelle urine nuove spie per diagnosi precoce e per evitare recidive tumori

“Scandagliare il sangue alla ricerca di cellule malate e analizzare le sequenze genetiche delle cellule presenti nelle urine: sono questa alcune delle strategie alla base della diagnosi precoce dei tumori o per scovare le cellule malate

sopravvissute alla terapia, presentate in cinque articoli nello stesso numero della rivista Plos Medicine.

La ricerca coordinata da Jeffrey Szymanski, della Washington University School of Medicine, descrive la tecnica basata sul sequenziamento dell’intero genoma del plasma privo di cellule, utilizzata tra tumori benigni e maligni causati dalla neurofibromatosi di tipo 1 e per aiutare a controllare l’efficacia delle terapie. Un’altra tecnica per la diagnosi precoce e’ quella proposta da Brian Nicholson, dell’Universita’ britannica di Oxford, che utilizza test clinici di routine per stimare il rischio di cancro negli individui con una perdita di peso inattesa.

Gli altri tre studi riguardano invece la caccia alle cellule tumorali che hanno resistito alle terapie e che potrebbero far ripartire la malattia…”

Per continuare a leggere la news originale:

Fonte: “Tumori, in sangue e urine nuove spie per la diagnosi precoce”, ANSA.it S&T > Biotech

Tratto da: https://www.ansa.it/canale_scienza_tecnica/notizie/biotech/2021/09/03/tumori-in-sangue-e-urine-nuove-spie-per-la-diagnosi-precoce-_fae6e9ed-04d2-4dd8-aeb7-64d690c6d6cd.html