Parkinson – Eseguito per la prima volta in Italia impianto nuovo sistema neurostimolazione
"Consente un monitoraggio in 'real-life' (ANSA) - PAVIA - Per la prima volta in Italia è stato impiantato su un paziente affetto da Parkinson un nuovo sistema di neurostimolazione. L'intervento è stato effettuato con successo il 31 gennaio grazie alla collaborazione tra il Centro Parkinson della...
Malattie rare – β-talassemia trasfusione-dipendente (TDT), conferme a lungo termine per la terapia genica con LentiGlobin in tutti i genotipi
"Nei pazienti con β-talassemia trasfusione-dipendente (TDT), meglio nota come anemia mediterranea, la terapia genica con LentiGlobin si conferma sicura ed efficace nel raggiungere l'indipendenza dalle trasfusioni, anche a lungo termine, in tutti i genotipi Lo dimostrano i dati aggiornati degli studi del programma Northstar presentati a...
Crohn perianale refrattario – Dosi ravvicinate di ustekinumab risultano efficaci
"Ustekinumab si è mostrato sicuro ed efficace nei pazienti con malattia di Crohn perianale e che non riuscivano a raggiungere una risposta clinica utilizzando intervalli di somministrazione più ravvicinati nel tempo secondo alcuni dati presentati al Crohn's and Colitis Congress "Il dosaggio standard di ustekinumab prevede...
Malattie rare – Malattia complessa dello sviluppo neurologico causata da varianti recessive in ZNF142
Un recente studio pubblicato in Genetics in Medicine descrive sette femmine affette in quattro linee di discendenza con probabili varianti patogenetiche in ZNF142 che segregano con la malattia recessiva. I soggetti affetti in tre famiglie presentavano probabili varianti patogenetiche nonsenso o frameshift, che si ritiene siano sottoposte a decadimento mediato...
Lupus – Belimumab con antimalarici, è in grado di influenzare il livello di alcuni anticorpi anticardiolipina
"Belimumab mostra effetti significativi nel tempo sui livelli delle IgG o IgM anticardiolipina (aCL) solo se somministrato in concomitanza con farmaci antimalarici. Questo il responso di uno studio, presentato sotto forma di comunicazione preliminare (Letter) sulla rivista ARD Obiettivi e disegno dello studio “La presenza di anticorpi...
Malattie rare – Mutazioni recessive in AP1B1 causano ittiosi, sordità e fotofobia
Un nuovo studio, recentemente pubblicato in American Journal of Human Genetics, descrive alcuni soggetti non imparentati affetti da ittiosi, ritardo della crescita, trombocitopenia, fotofobia e ipoacusia progressiva. Tutti i soggetti presentavano mutazioni bialleliche in AP1B1, il gene che codifica la subunità β dei complessi della proteina adattatrice...
Tubercolosi – Task force internazionale per lo studio di nuovi farmaci
"L’Università di Padova testerà l’efficacia di varie molecole in vitro ed ex vivo Padova – Oltre 30 Partner da 13 Paesi diversi con un budget di più di 200 milioni di euro per lo sviluppo di farmaci contro la tubercolosi, questo il Progetto European Regimen Accelerator...
Malattie rare – Miopatia genetica, varianti bialleliche nel fattore di trascrizione PAX7
Un nuovo studio pubblicato in Genetics in Medicine descrive cinque soggetti affetti da miopatia di gravità variabile, da quattro coppie consanguinee non imparentate. La malattia era caratterizzata da ipotonia, ptosi, atrofia muscolare, scoliosi e lievi dismorfismi facciali. Il quadro clinico variava da lieve a grave e sembrava essere progressivo....
Sclerosi multipla, Perugia – Effetti terapeutici da una molecola prodotta dall’uomo
"Lo studio ha permesso di scoprire che un metabolita della serotonina, prodotto naturalmente dal nostro organismo, potenzia l’attività di IDO1, un enzima ad attività ‘checkpoint’ Perugia – Con uno studio finanziato dallo European Research Council (ERC) e pubblicato nella rivista ad alto impatto scientifico Proceeding of...
Genetica – Analisi genocentrica per le malattie mendeliane
Un articolo pubblicato in American Journal of Human Genetics descrive come la ricerca sulle malattie mendeliane si basi sull’osservazione di un’associazione diretta tra alleli varianti che influenzano l’espressione dello stesso gene o interferiscono con la funzione biologica del suo prodotto proteico codificato e fenotipi clinici definiti in...