La sindrome di Waardenburg tipo 1 (WS1) è una forma della sindrome di Waardenburg caratterizzata da sordità congenita e difetti lievi nelle strutture che originano dalla cresta neurale, che causano anomalie nella pigmentazione degli occhi, dei capelli e della cute, associate alla distopia dei canti…”Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).Tratto da: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=it&Expert=894