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“La Zebrah Rosa” – Apre oggi il Blog personale di Deborah Capanna, Presidente del Comitato IMI Onlus

“La malattia non deve essere vissuta come un limite, ma come un’opportunità per guardare il mondo da un altro punto di vista. Accettare la nostra condizione non è facile, il percorso è lungo e molte volte può richiedere un sostegno psicologico. Ma vi assicuro che riuscire a trarre il meglio dal peggio è un obiettivo che ognuno di noi, con i tempi giusti, può raggiungere. Io ne sono un esempio.”

Con queste parole Deborah Capanna, Presidente del Comitato IMI Onlus, apre il suo blog personale che ha chiamato “La Zebrah Rosa” con l’intento di raccontare nel dettaglio la sua lunga e travagliata storia di malata invisibile, affondando anche diversi argomenti inerenti la vita quotidiana delle persone che convivono con malattie rare e croniche.