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Malattia di Tay-Sachs

Sinonimi: Deficit di esosaminidasi A; GM2-gangliosidosi, variante B, B1

La gangliosidosi GM2, variante B o malattia di Tay-Sachs, è caratterizzata dall’accumulo di gangliosidi G2 da deficit dell’enzima esoaminossidasi A. La sua prevalenza è 1/320.000 nati vivi. Si distinguono tre forme, in base all’età d’esordio.

La forma infantile (tipo 1) compare tra i 3 e i 6 mesi di vita…”

Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).