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Leucemia mieloide acuta – Enasidenib efficace nei pazienti con mutazioni del gene dell’isocitrato deidrogenasi-2 (IDH2)

“Il farmaco sperimentale enasidenib si è dimostrato efficace nell’indurre la remissione in pazienti con leucemia mieloide acuta ricaduta o resistente ai trattamenti e portatori di mutazioni del gene dell’isocitrato deidrogenasi-2 (IDH2) in uno studio di fase I/II presentato di recente al congresso annuale dell’American Society of Clinical Oncology (ASCO), a Chicago, e pubblicato in contemporanea su Blood

Enasidenib è un inibitore selettivo dell’enzima IDH2 mutato, presente in una quota fino al 20% dei pazienti con leucemia mieloide acuta. Le mutazioni di IDH2 possono contribuire allo sviluppo della leucemia bloccando la differenziazione delle cellule ematopoietiche.

Dei pazienti con mutazioni di IDH2 inclusi in questo trial, il 40,3% ha risposto al trattamento, mentre il 19,3% ha ottenuto una remissione completa, ha riferito Eytan Stein, del Memorial Sloan Kettering Cancer Center di New York.

In questo primo studio di fase I/II, l’obiettivo principale degli sperimentatori era quello di stabilire la sicurezza e la dose massima tollerata di enasidenib, mentre rientravano tra gli obiettivi secondari la caratterizzazione del profilo farmacocinetico-farmacodinamico e l’attività clinica del farmaco.

Tra il settembre 2013 e l’aprile 2016 sono stati arruolati nello studio 239 pazienti con neoplasie ematologiche avanzate e mutazioni di IDH2, di cui 176 affetti da leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.

Complessivamente 71 pazienti con con leucemia mieloide acuta (il 40,3%) hanno mostrato una risposta ematologica durante il trattamento, 34 con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (il 19,3%) hanno ottenuto una remissione completa e 11 hanno ottenuto una remissione parziale…”
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Fonte: “ASCO 2017: leucemia mieloide acuta, enasidenib efficace nei pazienti con mutazioni di IDH2”, PHARMASTAR

Tratto dahttps://www.pharmastar.it/news/oncoemato/asco-2017-leucemia-mieloide-acuta-enasidenib-efficace-nei-pazienti-con-mutazioni-di-idh2-24359