Rete nazionale registri tumori – La raccolta dei dati rientrerà nella verifica dell’erogazione dei Lea
“Il ministro della Salute dovrà inoltre presentare una relazione annuale alle Camere sull’attuazione della legge, e i dati della Rete nazionale dei registri dei tumori dovranno essere pubblicati sul sito del ministero. La ricerca scientifica in ambito oncologico viene estesa anche al campo dei tumori rari, e la partecipazione all’attività della Rete nazionale dei registri tumori si allarga anche alle associazioni attive nel campo dell’assistenza sociosanitaria
21 GIU – Procede in maniera spedita in commissione Affari sociali l’esame del testo base del disegno di legge sull’istituzione e disciplina della Rete nazionale dei registri dei tumori e del referto epidemiologico nel controllo sanitario della popolazione. Nella giornata di ieri sono stati approvati in tutto 9 emendamenti che intervengono sugli articoli 1, 2, 4 e 5.
L’emendamento 1.1 Binetti (Udc), punta a promuovere la ricerca scientifica in ambito oncologico, anche nel campo dei tumori rari. Sulla base dell’1.50 presentato dai Relatori, i dati della Rete nazionale dei registri dei tumori e dei sistemi di sorveglianza saranno pubblicati sul sito internet del Ministero della Salute.
Via libera anche all’1.10 a prima firma Nesci (M5S) grazie al quale, entro il 30 giugno di ogni anno i soggetti preposti dovranno provvedere all’invio dei dati per il loro inserimento sistematico nella Rete nazionale dei registri dei tumori e dei sistemi di sorveglianza,
Il 2.4 (Nuova formulazione) Fossati (Mdp) estende la partecipazione all’attività della Rete nazionale dei registri tumori anche alle associazioni attive nel campo dell’assistenza sociosanitaria…”
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Fonte: “Rete nazionale registri tumori. La raccolta dei dati rientrerà nella verifica dell’erogazione dei Lea. I nuovi emendamenti approvati dalla commissione Affari sociali”, Quotidiano sanità
Tratto da: http://www.quotidianosanita.it/governo-e-parlamento/articolo.php?articolo_id=51936