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Sferocitosi o Sindrome di Minkowski-Chauffard

“La sferocitosi ereditaria è un’anemia emolitica congenita, che presenta un quadro clinico ampio (che comprende soggetti asintomatici fino all’emolisi grave), con anemia, ittero di grado variabile, splenomegalia e colelitiasi.
La HS è la causa più comune di emolisi cronica ereditaria nell’America del Nord, con una prevalenza di 1/5.000…”
Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).
Tratto dahttps://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=IT&Expert=822