Disturbo XLPDR o Disturbo reticolare della pigmentazione legato all’X con segni sistemici
“Sinonimi: Amiloidosi cutanea familiare; Amiloidosi cutanea legata all’X; Amiloidosi di Partington; Malattia di Partington; PDR; XLPDR
Il disturbo reticolare della pigmentazione legato all’X è una malattia cutanea estremamente rara descritta solo in quattro famiglie; nei maschi è caratterizzata da lesioni cutanee iperpigmentate reticolari diffuse brune, che si sviluppano nella prima infanzia, e da un insieme di sintomi sistemici (polmonite ricorrente, opacizzazione corneale, infiammazione gastrointestinale, stenosi uretrale, ritardo della crescita, ipoidrosi,…”
Fonte: Orphanet: database online sulle malattie rare e sui farmaci orfani. Copyright, INSERM 1999. Disponibile su http://www.orpha.net. Accesso (Dati resi disponibili).
Tratto da: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=IT&data_id=11724